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dc.contributor.authorSaldanha, Ana Cristina Rodrigues-
dc.contributor.authorRomero, Gustavo Adolfo Sierra-
dc.contributor.authorGuerra, Conceição-
dc.contributor.authorHamann, Edgar Merchán-
dc.contributor.authorMacêdo, Vanize de Oliveira-
dc.date.accessioned2013-04-01T19:55:43Z-
dc.date.available2013-04-01T19:55:43Z-
dc.date.issued2000-07-
dc.identifier.citationSALDANHA, Ana Cristina R. et al. Estudo comparativo entre estibogluconato de sódio BP 88R e antimoniato de meglumina no tratamento da leishmaniose cutânea II. Toxicidade bioquímica e cardíaca. Revista da Sociedade Brasileira de Medicina Tropical, Uberaba, v. 33, n. 4, jul./ago. 2000. Disponível em: <http://www.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0037-86822000000400009&lng=pt&nrm=iso&tlng=pt>. Acesso em: 28 mar. 2013. http://dx.doi.org/10.1590/S0037-86822000000400009.en
dc.identifier.urihttp://repositorio.unb.br/handle/10482/12662-
dc.description.abstractFoi avaliada a toxicidade de dois antimoniais pentavalentes em 111 pacientes com leishmaniose cutânea. Quarenta e sete pacientes receberam antimoniato de meglumina (Grupo I) e 64 pacientes, estibogluconato de sódio BP 88R (Grupo II), 20mg SbV/kg/dia por 20 dias. Realizou-se a avaliação de aminotransferases, fosfatase alcalina, amilase, creatinina, uréia, exame de urina e eletrocardiograma, antes do tratamento e no décimo e vigésimo dias. Observou-se maior freqüência de valores anormais de aminotransferases no décimo e vigésimo dias de tratamento no grupo II (p < 0,001) e maior proporção de valores anormais de amilase no décimo dia no mesmo grupo (p < 0,001). Houve maior variação dos níveis de aminotransferases, fosfatase alcalina e amilase nos primeiros dez dias no grupo II (p < 0,01). No vigésimo dia observou-se maior variação nos níveis de aminotransferases no grupo II (p = 0,02 e p = 0,03, respectivamente). Quarenta e três porcento dos pacientes do grupo I e 54% dos pacientes do grupo II apresentaram alterações eletrocardiográficas (p = 0,30).en
dc.language.isoPortuguêsen
dc.publisherSociedade Brasileira de Medicina Tropical - SBMTen
dc.rightsAcesso Abertoen
dc.titleEstudo comparativo entre estibogluconato de sódio BP 88R e antimoniato de meglumina no tratamento da leishmaniose cutânea II. Toxicidade bioquímica e cardíacaen
dc.title.alternativeComparative study between sodium stibogluconate BP 88R and meglumine antimoniate in cutaneous leishmaniasis treatment. II. Biochemical and cardiac toxicityen
dc.typeArtigoen
dc.subject.keywordLeishmaniose cutâneaen
dc.subject.keywordPele - doençasen
dc.subject.keywordLeishmanioseen
dc.rights.licenseRevista da Sociedade Brasileira de Medicina Tropical - Todo o conteúdo deste periódico, exceto onde está identificado, está licenciado sob uma Licença Creative Commons (Attribution-NonCommercial 3.0 Unported (CC BY-NC 3.0)). Fonte: http://www.scielo.br/scielo.php?script=sci_serial&pid=0037-8682&lng=pt&nrm=iso. Acesso em: 28 mar. 2013.en
dc.identifier.doihttp://dx.doi.org/10.1590/S0037-86822000000400009en
dc.description.abstract1Toxicity of two antimonial pentavalents were evaluated in 111 patients with cutaneous leishmaniasis. Forty seven patients received meglumine antimoniate (Group I) and 64 patients, sodium stibogluconate BP 88R (Group II), 20mg SbV/kg/day for 20 days. Evaluation of aminotransferases, alkaline phosphatase, amilase, creatinine, urea, urine analysis and electrocardiogram were performed at baseline, on the tenth and twentieth day of treatment. Greater frequency of aminotransferase abnormal levels were observed on the tenth and twentieth days in group II (p < 0,001) and a greater proportion of amilase abnormal levels at the tenth day in the same group (p < 0,001). There was a greater variation of aminotransferases, alkaline phosphatase and amilase in the first ten days of treatment in group II (p < 0,01). On the twentieth day there was a greater variation of aminotransferase levels in group II (p = 0,02 and p = 0,03, respectively). Forty three percent of group I and 54% of group II showed electrocardiographic abnormalities (p = 0,30).-
dc.description.unidadeFaculdade de Ciências da Saúde (FS)-
dc.description.unidadeDepartamento de Saúde Coletiva (FS DSC)-
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