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ARTIGO_Sphingosine1-phosphatePromotes.pdf556,33 kBAdobe PDFVisualizar/Abrir
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Campo DCValorIdioma
dc.contributor.authorNóbrega Junior, Jandui Escarião da-
dc.contributor.authorRossetto, R.-
dc.contributor.authorMatos, M.H.T.-
dc.contributor.authorChaves, R.N.-
dc.contributor.authorMagalhães, D.M.-
dc.contributor.authorLima-Verde, Isabel Bezerra-
dc.contributor.authorBáo, Sônia Nair-
dc.contributor.authorCampello, Claudio Cabral-
dc.contributor.authorFigueiredo, José Ricardo de-
dc.contributor.authorGonçalves, P.B.D.-
dc.contributor.authorOliveira, J.F.C.-
dc.date.accessioned2015-02-03T10:14:53Z-
dc.date.available2015-02-03T10:14:53Z-
dc.date.issued2014-08-
dc.identifier.citationNOBREGA JUNIOR, J.E. et al. Sphingosine 1-phosphate promotes activation of aprine preantral follicle in vitro. Arquivo Brasileiro de Medicina Veterinária e Zootecnia, Belo Horizonte, v.66, n.4, p. 977-985. Aug. 2014. Disponível em: <http://www.scielo.br/pdf/abmvz/v66n4/0102-0935-abmvz-66-04-00977.pdf >. Acesso em: 16 jan. 2015. http://dx.doi.org/10.1590/1678-6455.en
dc.identifier.urihttp://repositorio.unb.br/handle/10482/17526-
dc.description.abstractEste estudo descreve o efeito da esfingosina 1-fosfato (S1P) no desenvolvimento de folículos pré-antrais, portanto da ativação e viabilidade de folículos caprinos cultivados in vitro. Fragmentos de ovários foram cultivados por um ou sete dias em meio essencial mínimo com diferentes concentrações de S1P (0, 1, 10, 50, 100 ou 200ng/mL). Os fragmentos de ovário foram processados para análise histológica em microscopia óptica, microscopia eletrônica e microscopia de fluorescência. O tratamento usando 1ng/mL de S1P foi capaz de manter a porcentagem de folículos normais durante o período de cultivo de sete dias. Ao final do período de cultivo, houve uma redução significativa (p<0,05) na porcentagem de folículos primordiais em todos os grupos tratados com S1P, comparados com os grupos controle (FC e CC), seguida por um aumento do número de folículos ativados (intermediários, primários e secundários). Adicionalmente, na cultura por sete dias com meio suplementado com S1P (1ng/mL), houve preservação da ultraestrutura das organelas e manteve-se a viabilidade dos folículos pré-antrais avaliados por microscopia de fluorescência. Em conclusão, após sete dias de cultura, o meio suplementado com 1ng/mL de S1P ativa o desenvolvimento de folículos pré-antrais de caprino, cultivados in situ e mantém as viabilidades oocitária e folicular.en
dc.language.isoInglêsen
dc.publisherUniversidade Federal de Minas Gerais, Escola de Veterináriaen
dc.rightsAcesso Abertoen
dc.titleSphingosine 1-phosphate promotes activation of aprine preantral follicle in vitroen
dc.typeArtigoen
dc.subject.keywordFolículos pré-antraisen
dc.subject.keywordAtivação folicularen
dc.rights.licenseEste é um artigo de acesso aberto distribuído sob os termos da Licença Creative Commons Attribution Non- Commercial , que permite uso irrestrito não comercial , distribuição e reprodução em qualquer meio , desde que a obra original, devidamente citada .Fonte: http://www.scielo.br/scielo.php?pid=S0102-09352014000400977&script=sci_arttext. Acesso em: 15 jan. 2015.en
dc.identifier.doihttp://dx.doi.org/10.1590/1678-6455en
dc.description.abstract1This study describes the effect of sphingosine 1-phosphate (S1P) for development of preantral follicle, therefore the activation and follicular viability of caprine follicles cultured in vitro. Ovarian fragments were cultured for 1 or 7 days in Minimum Essential Medium with different S1P concentrations (0, 1, 10, 50, 100 or 200ng/mL). All ovarian fragments were processed for histological analysis in optical microscopy, transmission electron microscopy and fluorescence analysis. The treatment using 1ng/mL of S1P was able to maintain the percentage of normal follicles with the progression of the culture from day 1 to 7. At end of the 7-day culture period there was a significant reduction (P<0.05) in the percentage of primordial follicles in all groups treated with S1P, compared with fresh control (FC) and Control Culture (CC), which was followed by an increase of activated follicles (intermediary, primary and secondary). In addition, the culture for 7 days with media supplemented with S1P with 1ng/mL preserved the ultrastructure of organelles and kept the preantral follicular viability when evaluated by fluorescence microscopy. In conclusion, after 7 days of culture, the 1ng/mL of S1P activates the development of preantral caprine follicles, cultured in situ and maintains the oocitary and follicular viability.-
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