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ARTIGO_CryopreservationSwineOvarian.pdf866,39 kBAdobe PDFVisualizar/Abrir
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Campo DCValorIdioma
dc.contributor.authorBorges, Emily Nóbrega-
dc.contributor.authorSilva, Renata Carvalho-
dc.contributor.authorFutino, Daniele Oga-
dc.contributor.authorRocha-Junior, C. M. C.-
dc.contributor.authorAmorima, C. A.-
dc.contributor.authorBáo, Sônia Nair-
dc.contributor.authorLucci, Carolina Madeira-
dc.date.accessioned2015-02-03T12:05:32Z-
dc.date.available2015-02-03T12:05:32Z-
dc.date.issued2009-
dc.identifier.citationE.N. Borges. Cryopreservation of swine ovarian tissue: effect of different cryoprotectants on the structural preservation of preantral follicle oocytes. Cryobiology (Print), v. 59, p. 195-200, 2009. Disponível em:<http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0011224009000984>. Acesso em: 02 fev. 2015.en
dc.identifier.urihttp://repositorio.unb.br/handle/10482/17529-
dc.description.abstractThe present study aimed to test different cryoprotectants on cryopreservation of pig ovarian tissue. Pig ovaries (n = 3) were collected at a local slaughterhouse. From each ovary, ten cortex samples were taken. One was immediately fixed (control) and another placed in short-term tissue incubation (STTI control). The other 8 samples were cryopreserved, in pairs, using 4 different cryoprotectants: dimethyl sulphoxide (Me2SO – 1.5 M), ethylene glycol (EG – 1.5 M), propanediol (PROH – 1.5 M) and glycerol (GLY – 10%), all with 0.4% sucrose. Samples were slow cooled and stored in liquid nitrogen for 7 days. After thawing and cryoprotectant removal, one sample from each treatment was immediately fixed and the other was placed in short-term tissue incubation (STTI) for 2 h and then fixed. Samples were processed for histology and transmission electron microscopy. The percentages of morphologically normal follicles (MNF) in cryopreserved tissue using Me2SO (67.0 ± 4.9), EG (81.8 ± 1.4) and PROH (55.9 ± 9.9) were significantly lower (P < 0.05) than observed in fresh control tissue (97.7 ± 1.2). When ovarian tissue was cryopreserved with GLY, no morphologically normal follicles could be found (0%). After STTI, PROH showed a significantly lower percentage of MNF when compared with all other treatments and the control. After ultrastructural analysis, follicles cryopreserved with Me2SO and EG showed some small alterations, but no signs of advanced degeneration. Overall, these were similar to follicles from the control group. In conclusion, it is possible to cryopreserve preantral follicles from pig ovarian tissue using Me2SO or EG.en
dc.language.isoInglêsen
dc.publisherElsevieren
dc.rightsAcesso Abertoen
dc.titleCryopreservation of swine ovarian tissue : effect of different cryoprotectants on the structural preservation of preantral follicle oocytesen
dc.typeArtigoen
dc.subject.keywordSuínoen
dc.subject.keywordMorfologia (Animais)en
dc.rights.licenseEste Manuscrito do Autor Aceito para Publicação (AAM) é protegido por direitos autorais e publicado pela Elsevier. Ele esta disponível neste Repositório, por acordo entre a Elsevier e a Universidade de Brasília. As alterações decorrentes do processo de publicação - como a edição, correção, formatação estrutural, e outros mecanismos de controle de qualidade - não estão refletidas nesta versão do texto. A versão definitiva do texto foi posteriormente publicado em [Cryobiology, Volume 59, Número 2, Outubro de 2009, Páginas 195–200 doi:10.1016/j.cryobiol.2009.07.003]. Você pode baixar, copiar e utilizar de outra forma o AAM para fins não comerciais , desde que sua licença seja limitada pelas seguintes restrições: (1) Você pode usar este AAM para fins não comerciais apenas sob os termos da licença CC- BY- NC-ND. (2) A integridade do trabalho e identificação do autor, detentor dos direitos autorais e editor deve ser preservado em qualquer cópia. (3) Tem de atribuir este AAM no seguinte formato: [acordo na linguagem atribuída, incluindo o link para CC BY-NC-ND licença Digital + DOI do artigo publicado na revista Elsevier ScienceDirect ® da plataforma].en
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