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Campo DCValorIdioma
dc.contributor.authorSilveira, Eni Braga da-
dc.contributor.authorCordeiro, Bruno Arrivabene-
dc.contributor.authorRibeiro, Bergmann Morais-
dc.contributor.authorBáo, Sônia Nair-
dc.date.accessioned2015-02-11T09:59:41Z-
dc.date.available2015-02-11T09:59:41Z-
dc.date.issued2005-
dc.identifier.citationSILVEIRA, Eni Braga da, et al. In vivo apoptosis induction and reduction of infectivity by an Autographa californica multiple nucleopolyhedrovirus p35− recombinant in hemocytes from the velvet bean caterpillar Anticarsia gemmatalis (Hübner) (Lepidoptera: Noctuidae). Research in Microbiology (Paris), Estados Unidos, v. 156, p. 1014-1025, 2005. Disponível em:<http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0923250805001415#>. Acesso em: 04 fev. 2015.en
dc.identifier.urihttp://repositorio.unb.br/handle/10482/17592-
dc.description.abstractBaculoviruses have long been shown to regulate apoptosis in cultured insect cells. Recently, this phenomenon was also reported to occur in vivo, reinforcing the importance of apoptosis in insect immunity against viruses. The vP35del virus, an Autographa californica multiple nucleopolyhedrovirus (AcMNPV) recombinant, was previously shown to induce apoptosis in Anticarsia gemmatalis cultured cells. In order to verify the AcMNPV interaction with hemocytes, apoptosis induction in vivo and its effects upon infectivity, we studied the course of intrahemocoelic infection of recombinant viruses (vHSGFP and vHSGFP/P35del) in A. gemmatalis larvae. Insect development and mortality were monitored and infection progress was followed by light, fluorescence and electron microscopy. For all doses tested, vHSGFP/P35del caused lower mortality than vHSGFP. Mortality of 95% occurred with a dose of 4×106 PFUs of vHSGFP, which was reduced to 60% for vHSGFP/P35del. GFP expression was first observed at 3 h p.i. for the two viruses, increasing for vHSGFP (40% at 120 h p.i.) and decreasing for vHSGFP/P35del (0% at 120 h p.i.). The virus vHSGFP/P35del induced apoptosis in hemocytes, with some budded virus being produced, and fragmented cells were observed between 24 and 72 h p.i. The recombinant vHSGFP induced typical wild-type cytopathic effects, with low production of occluded viruses until 120 h p.i. Plasmatocytes and granular hemocytes type 1 were the hemocytes most susceptible to both viruses. For these experimental conditions, we concluded that A. gemmatalis is a semi-permissive host to AcMNPV; moreover, apoptosis reduces AcMNPV infectivity and the p35 gene is essential for blocking apoptosis in this system.en
dc.language.isoInglêsen
dc.publisherElsevieren
dc.rightsAcesso Abertoen
dc.titleIn vivo apoptosis induction and reduction of infectivity by an Autographa californica multiple nucleopolyhedrovirus p35− recombinant in hemocytes from the velvet bean caterpillar Anticarsia gemmatalis (Hübner) (Lepidoptera : Noctuidae)en
dc.typeArtigoen
dc.subject.keywordBaculovírusen
dc.rights.licenseEste Manuscrito do Autor Aceito para Publicação (AAM) é protegido por direitos autorais e publicado pela Elsevier. Ele esta disponível neste Repositório, por acordo entre a Elsevier e a Universidade de Brasília. As alterações decorrentes do processo de publicação - como a edição, correção, formatação estrutural, e outros mecanismos de controle de qualidade - não estão refletidas nesta versão do texto. A versão definitiva do texto foi posteriormente publicado em [Research in Microbiology, Volume 156, Número 10, Dezembro de 2005, Páginas 1014–1025, doi:10.1016/j.resmic.2005.06.001]. Você pode baixar, copiar e utilizar de outra forma o AAM para fins não comerciais , desde que sua licença seja limitada pelas seguintes restrições: (1) Você pode usar este AAM para fins não comerciais apenas sob os termos da licença CC- BYNC- ND. (2) A integridade do trabalho e identificação do autor, detentor dos direitos autorais e editor deve ser preservado em qualquer cópia. (3) Tem de atribuir este AAM no seguinte formato: [acordo na linguagem atribuída, incluindo o link para CC BY-NC-ND licença Digital + DOI do artigo publicado na revista Elsevier ScienceDirect ® da plataforma].en
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