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Campo DCValorIdioma
dc.contributor.authorVeiga, Joel Paulo Russomanopt_BR
dc.contributor.authorRosa, Tânia Torrespt_BR
dc.contributor.authorKimachi, Tatsutopt_BR
dc.contributor.authorWolff, Ércia R.pt_BR
dc.contributor.authorGagliardi, Antonio Ricardo Toledopt_BR
dc.contributor.authorJunqueira Junior, Luiz Fernandopt_BR
dc.contributor.authorCosta, Jackson Maurício Lopespt_BR
dc.contributor.authorMarsden, Philip Davispt_BR
dc.contributor.authorSampaio, Raimunda Nonata Ribeiro-
dc.date.accessioned2017-11-03T15:08:15Z-
dc.date.available2017-11-03T15:08:15Z-
dc.date.issued1985-12pt_BR
dc.identifier.citationVEIGA, Joel Paulo Russomano et al. Função renal em pacientes com leishmaniose muco-cutânea tratados com antimoniais pentavalentes. Revista do Instituto de Medicina Tropical de São Paulo, São Paulo, v. 27, n. 6, p. 298-302, dez. 1985. Disponível em: <http://www.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0036-46651985000600002&lng=en&nrm=iso>. Acesso em: 13 nov. 2017. doi: http://dx.doi.org/10.1590/S0036-46651985000600002.pt_BR
dc.identifier.urihttp://repositorio.unb.br/handle/10482/25063-
dc.description.abstractAvaliou-se a função renal em 10 pacientes com leishmaniose muco-cutânea tratados com glucantime (antimoniato de Meglumine, Rhodia) ou Pentostam (estibogluconato de sólio, Wellcome). Durante o uso das drogas, verificou-se a existência de um defeito na capacidade concentrante do rim, obtendo-se menores valores da osmolaridade urinária máxima e de depuração negativa máxima de água livre, neste período, em relação aos testes efetuados antes do tratamento. A capacidade de concentração urinária normalizou-se em 5, de 8 pacientes estudados no período de 15 a 30 dias, após a suspensão dos medicamentos, embora com valores de osmolaridade urinária máxima inferiores aos obtidos antes do tratamento. Em dois pacientes surgiu proteínúria, acima de 150 mg/dia, com o uso dos antimoniais, normalizando-se posteriormente. A depuração de creatinina endógena não se alterou significativamente com o uso das drogas. Os resultados sugerem que os antimoniais pentavalentes podem levar a uma disfunção tubular renal, caracterizada por um defeito na capacidade de concentrar a urina, reversível após a retirada dos medicamentos.pt_BR
dc.language.isoptpt_BR
dc.publisherInstituto de Medicina Tropicalpt_BR
dc.rightsAcesso Abertopt_BR
dc.titleFunção renal em pacientes com leishmaniose muco-cutânea tratados com antimoniais pentavalentespt_BR
dc.title.alternativeRenal function in patients with mucocutaneous leishmaniasis treated with pentavalent antimonials-
dc.typeArtigopt_BR
dc.subject.keywordLeishmaniose-
dc.subject.keywordRins-
dc.rights.licenseRevista do Instituto de Medicina Tropical de São Paulo - All the contents of this journal, except where otherwise noted, is licensed under a Creative Commons Attribution License (CC BY NC 4.0). Fonte: http://www.scielo.br/scielo.php?script=sci_abstract&pid=S0036-46651985000600002&lng=en&nrm=iso. Acesso em: 13 nov. 2017.-
dc.identifier.doihttp://dx.doi.org/10.1590/S0036-46651985000600002pt_BR
dc.description.abstract1The renal function in ten patients with mucocutaneous leishmaniasis treated with Glucantime (meglumine antimoniate, Rhodia) or Pentostam (Sodium Stibogluconate, Wellcome) was assessed. During the use of these drugs a defect in concentrating capacity of the kidney was observed expressed as low values of maximun urinary osmolarity and negative maximun clearance of free water in relation to tests made before treatment. The urinary concentrating capacity returned to normal in 5 of the 8 patients studied 15-30 days after the end of treatment. However the maximal urinary osmolarity values where still inferior to those obtained before treatment. In two patients there was a proteinuria above 150 mg/24 hours after antimoniais which disappeared later. The clearance of endogenous creatinine do not alter significatly with the use of these drugs. The results suggest that pentavalent antimoniais can resue in a defect in urine concentrating capacity which is partially reversible after antimonial therapy has ceased.-
dc.description.unidadeFaculdade de Medicina (FMD)-
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