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Campo DCValorIdioma
dc.contributor.authorFonseca, Alexandrept_BR
dc.contributor.authorSilva, Janaína da Conceição Bragapt_BR
dc.date.accessioned2017-12-07T05:02:51Z-
dc.date.available2017-12-07T05:02:51Z-
dc.date.issued2013-01pt_BR
dc.identifier.citationFONSECA, Alexandre; SILVA, Janaína da C. B. A microflow analyzer with an integrated gas diffusion unit. Journal of the Brazilian Chemical Society, São Paulo, v. 24, n. 1, p. 5-11, jan. 2013. DOI: https://doi.org/10.1590/S0103-50532013000100002. Disponível em: http://www.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0103-50532013000100002&lng=en&nrm=iso. Acesso em: 04 dez. 2020.pt_BR
dc.identifier.urihttp://repositorio.unb.br/handle/10482/28822-
dc.description.abstractEste trabalho descreve o desenvolvimento de um micro-analisador de fluxo com unidade de difusão gasosa integrada. A fotolitografia profunda no ultravioleta foi empregada para gravar os canais (largura de 500 µm e profundidade de 440 µm) sobre duas placas de fotoresiste de uretana-acrilato (UA), e uma membrana de politetrafluoretileno (PTFE) foi adaptada entre as estruturas planejadas para a manipulação das soluções doadora e aceptora. Para a realização de medidas de condutividade, três pares de eletrodos (seis fios de cobre com 0,5 mm de diâmetro) foram acoplados ao sistema, através de canais-guia, ortogonais ao canal de detecção. O dispositivo microfluídico proposto apresentou um volume interno total de 48 µL e suportou vazões de até 1,0 mL min-1 sem vazamentos ou rompimento da membrana. Os sinais analíticos para a determinação de bicarbonato em águas minerais proporcionaram uma resposta linear (R² = 0,999) para a faixa de concentração estudada (20 a 80 mg L-1), um limite de detecção (LOD) de 2,3 mg L-1 e desvio padrão relativo (RSD) de 2,5% (n = 5). Um desempenho similar foi observado para a determinação de amônio em pastilhas medicinais (R² = 0,998 (10-40 mg L-1), LOD = 2,9 mg L-1 e RSD = 3,0% (n = 5)). As freqüências de amostragem para os procedimentos com HCO3- e NH4+ foram 15 e 25 injeções h-1, respectivamente. Para ambas as aplicações, os resultados foram concordantes com aqueles obtidos por titulações potenciométricas (HCO3-) e espectrofotometria UV-Vis em batelada (NH4+). Adicionalmente, utilizando-se vazões de 40 µL min-1 para as soluções aceptora e doadora, uma redução de aproximadamente 75% na geração de resíduos foi calculada ao se comparar o micro-analisador com um sistema de análise em fluxo convencional. Estes resultados demonstraram a viabilidade de se desenvolver micro-analisadores de fluxo com unidade de difusão gasosa e detecção condutométrica.pt_BR
dc.language.isoenpt_BR
dc.publisherSociedade Brasileira de Químicapt_BR
dc.rightsAcesso Abertopt_BR
dc.titleA microflow analyzer with an integrated gas diffusion unitpt_BR
dc.typeArtigopt_BR
dc.subject.keywordGáspt_BR
dc.subject.keywordDifusãopt_BR
dc.rights.licenseJournal of the Brazilian Chemical Society - All the contents of this journal, except where otherwise noted, is licensed under a Creative Commons Attribution License (CC BY NC 4.0). Fonte: https://www.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0103-50532013000100002&lng=en&nrm=iso&tlng=en. Acesso em: 04 dez. 2020.-
dc.identifier.doihttps://dx.doi.org/10.1590/S0103-50532013000100002pt_BR
dc.description.abstract1This work describes the development of a microflow analyzer with an integrated gas-diffusion unit. Deep ultraviolet photolithography was employed to engrave the channels (width of 500 µm and depth of 440 µm) on two plates of urethane-acrylate (UA) photoresist, and a polytetrafluoroethylene (PTFE) membrane was adapted between the structures designed for manipulation of donor and acceptor solutions. To perform the conductivity measurements, three pairs of electrodes (six copper wires with 0.5 mm diameter) were coupled into guiding channels, orthogonal to detection channel. The proposed microfluidic device presented a total internal volume of 48 µL and supported flow rates up to 1.0 mL min-1 without leakages or membrane damages. Analytical signals for the determination of bicarbonate in mineral waters provided a linear response (R² = 0.999) for the concentration range studied (20 to 80 mg L-1), a limit of detection (LOD) of 2.3 mg L-1 and a relative standard deviation (RSD) of 2.5% (n = 5). A similar performance was observed for the determination of ammonium in medicinal tablets (R² = 0,998 (10-40 mg L-1), LOD = 2.9 mg L-1 and RSD = 3.0% (n = 5)). The sampling rates for HCO3- and NH4+ procedures were 15 and 25 injections h-1, respectively. For both applications, results agreed with those obtained by potentiometric titrations (HCO3-) and UV-Vis spectrophotometry (NH4+). In addition, by using a flow rate of only 40 µL min-1 for donor and acceptor solutions, a reduction of approximately 75% in residues generation was estimated by comparing the micro-analyzer with a conventional flow analysis system. These results demonstrate the viability of developing microflow analyzers with an integrated gas diffusion unit and conductometric detection.-
dc.description.unidadeInstituto de Química (IQ)pt_BR
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