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Campo DCValorIdioma
dc.contributor.authorMota, Licia Maria Henrique dapt_BR
dc.contributor.authorCruz, Bóris Afonsopt_BR
dc.contributor.authorBrenol, Claiton Viegaspt_BR
dc.contributor.authorPollak, Daniel Feldmanpt_BR
dc.contributor.authorPinheiro, Geraldo da Rocha Castelarpt_BR
dc.contributor.authorLaurindo, Ieda Maria Magalhãespt_BR
dc.contributor.authorPereira, Ivânio Alvespt_BR
dc.contributor.authorCarvalho, Jozélio Freire dept_BR
dc.contributor.authorBertolo, Manoel Barrospt_BR
dc.contributor.authorPinheiro, Marcelo de Medeirospt_BR
dc.contributor.authorFreitas, Max Victor Cariocapt_BR
dc.contributor.authorSilva, Nilzio Antônio dapt_BR
dc.contributor.authorLouzada Júnior, Paulopt_BR
dc.contributor.authorBarros, Percival Degrava Sampaiopt_BR
dc.contributor.authorGiorgi, Rina Dalva Neubarthpt_BR
dc.contributor.authorLima, Rodrigo Aires Corrêapt_BR
dc.contributor.authorAndrade, Luis Eduardo Coelhopt_BR
dc.date.accessioned2017-12-07T05:13:07Z-
dc.date.available2017-12-07T05:13:07Z-
dc.date.issued2015-05pt_BR
dc.identifier.citationMOTA, Licia Maria Henrique da et al. Segurança do uso de terapias biológicas para o tratamento de artrite reumatoide e espondiloartrites. Revista Brasileira de Reumatologia, São Paulo, v. 55, n. 3, p. 281-309, maio/jun. 2015. Disponível em: <http://www.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0482-50042015000300281&lng=en&nrm=iso>. Acesso em: 10 abr. 2018. doi: http://dx.doi.org/10.1016/j.rbr.2014.06.006. ______________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________pt_BR
dc.identifier.citationMOTA, Licia Maria Henrique da et al. Safe use of biological therapies for the treatment of rheumatoid arthritis and spondyloarthritides. Revista Brasileira de Reumatologia, São Paulo, v. 55, n. 3, p. 281-309, maio/jun. 2015. Disponível em: <http://www.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0482-50042015000300281&lng=en&nrm=iso>. Acesso em: 10 abr. 2018. doi: http://dx.doi.org/10.1016/j.rbr.2014.06.006.-
dc.identifier.urihttp://repositorio.unb.br/handle/10482/29747-
dc.description.abstractO tratamento das doenças reumáticas autoimunes sofreu uma progressiva melhora ao longo da última metade do século passado, que foi expandida com a contribuição das terapias biológicas ou imunobiológicos. No entanto, há que se atentar para as possibilidades de efeitos indesejáveis advindos da utilização dessa classe de medicações. A Sociedade Brasileira de Reumatologia (SBR) elaborou um documento, baseado em ampla revisão da literatura, sobre os aspectos relativos à segurança dessa classe de fármacos, mais especificamente no que diz respeito ao tratamento da artrite reumatoide (AR) e das espondiloartrites. Os temas selecionados pelos especialistas participantes, sobre os quais foram estabelecidas considerações quanto à segurança do uso de drogas biológicas, foram: ocorrência de infecções (bacterianas, virais, tuberculose), reações infusionais, reações hematológicas, neurológicas, gastrointestinais, cardiovasculares, ocorrências neoplásicas (neoplasias sólidas e da linhagem hematológica), imunogenicidade, outras ocorrências e reposta vacinal. Optou-se, por motivos didáticos, por se fazer um resumo da avaliação de segurança, de acordo com os tópicos anteriores, por classe de drogas/mecanismo de ação (antagonistas do fator de necrose tumoral, bloqueador da co-estimulação do linfócito T, depletor de linfócito B e bloqueador do receptor de interleucina-6). Em separado, foram tecidas considerações gerais sobre segurança do uso de biológicos na gravidez e na lactação. Esta revisão procura oferecer uma atualização ampla e equilibrada das experiências clínica e experimental acumuladas nas últimas duas décadas de uso de medicamentos imunobiológicos para o tratamento da AR e espondiloartrites.pt_BR
dc.language.isoptpt_BR
dc.language.isoen-
dc.publisherSociedade Brasileira de Reumatologiapt_BR
dc.rightsAcesso Abertopt_BR
dc.titleSegurança do uso de terapias biológicas para o tratamento de artrite reumatoide e espondiloartritespt_BR
dc.title.alternativeSafe use of biological therapies for the treatment of rheumatoid arthritis and spondyloarthritides-
dc.typeArtigopt_BR
dc.subject.keywordArtrite reumatóidept_BR
dc.subject.keywordEspondiloartritespt_BR
dc.subject.keywordBiologiapt_BR
dc.subject.keywordSegurançapt_BR
dc.rights.licenseRevista Brasileira de Reumatologia - Este é um artigo publicado em acesso aberto (Open Access) sob a licença Creative Commons Attribution Non-Commercial No Derivative, que permite uso, distribuição e reprodução em qualquer meio, sem restrições desde que sem fins comerciais, sem alterações e que o trabalho original seja corretamente citado (CC BY NC ND 4.0). Fonte: http://www.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0482-50042015000300281&lng=en&nrm=iso&tlng=pt&ORIGINALLANG=pt. Acesso em: 10 abr. 2018.-
dc.identifier.doihttp://dx.doi.org/10.1016/j.rbr.2014.06.006pt_BR
dc.description.abstract1The treatment of autoimmune rheumatic diseases has gradually improved over the last half century, which has been expanded with the contribution of biological therapies or immunobiopharmaceuticals. However, we must be alert to the possibilities of undesirable effects from the use of this class of medications. The Brazilian Society of Rheumatology (Sociedade Brasileira de Reumatologia) produced a document based on a comprehensive literature review on the safety aspects of this class of drugs, specifically with regard to the treatment of rheumatoid arthritis and spondyloarthritides. The themes selected by the participating experts, on which considerations have been established as the safe use of biological drugs, were: occurrence of infections (bacterial, viral, tuberculosis), infusion reactions, hematological, neurological, gastrointestinal and cardiovascular reactions, neoplastic events (solid tumors and hematologic neoplasms), immunogenicity, other occurrences and vaccine response. For didactic reasons, we opted by elaborating a summary of safety assessment in accordance with the previous themes, by drug class/mechanism of action (tumor necrosis factor antagonists, T-cell co-stimulation blockers, B-cell depletors and interleukin-6 receptor blockers). Separately, general considerations on safety in the use of biologicals in pregnancy and lactation were proposed. This review seeks to provide a broad and balanced update of that clinical and experimental experience pooled over the last two decades of use of immunobiological drugs for RA and spondyloarthritides treatment.-
dc.description.unidadeFaculdade de Medicina (FMD)-
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