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ARTIGO_TermosEsclarecimentoResponsabilidade.pdf382,94 kBAdobe PDFVisualizar/Abrir
ARTIGO_TermsClarificationAccountability.pdf379,27 kBAdobe PDFVisualizar/Abrir
ARTIGO_FormulariosEsclarecimientoResponsabilidad.pdf564,77 kBAdobe PDFVisualizar/Abrir
Registro completo de metadados
Campo DCValorIdioma
dc.contributor.authorSousa, Eduardo David Gomes dept_BR
dc.contributor.authorFrancisco, António Hélderpt_BR
dc.contributor.authorAlfredo, Edsonpt_BR
dc.contributor.authorManchola, Camilopt_BR
dc.date.accessioned2019-01-02T13:56:14Z-
dc.date.available2019-01-02T13:56:14Z-
dc.date.issued2018pt_BR
dc.identifier.citationSOUSA, Eduardo David Gomes de et al. Termos de esclarecimento e responsabilidade à luz da bioética de intervenção. Revista Bioética, Brasília, v. 26, n. 3, p. 360-370, dez. 2018. DOI: http://dx.doi.org/10.1590/1983-80422018263255. Disponível em: http://www.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S1983-80422018000300360&lng=en&nrm=iso. Acesso em: 23 jan. 2019.pt_BR
dc.identifier.urihttp://repositorio.unb.br/handle/10482/33667-
dc.description.abstractNo Brasil, o acesso aos medicamentos do Componente Especializado da Assistência Farmacêutica, no âmbito do Sistema Único de Saúde, ocorre mediante preenchimento e entrega do termo de esclarecimento e responsabilidade nas farmácias especializadas. Estes termos visam a obtenção do consentimento informado do paciente no que diz respeito ao tratamento medicamentoso oferecido. O estudo avaliou-os à luz do referencial teórico da bioética de intervenção com ênfase na garantia da autonomia do paciente e na sua proteção como ente vulnerável. Embora haja dispositivos que resguardem sua privacidade e forneçam informações relevantes para seu empoderamento na relação com o médico, os termos carecem de medidas protetivas nos casos em que ocorrem efeitos indesejáveis. Cabe, portanto, ao Estado fortalecê-los para garantir verdadeira autonomia dos pacientes, balizar sua vulnerabilidade e assegurar medidas de proteção em casos de episódios adversos.pt_BR
dc.language.isoptpt_BR
dc.publisherConselho Federal de Medicinapt_BR
dc.rightsAcesso Abertopt_BR
dc.titleTermos de esclarecimento e responsabilidade à luz da bioética de intervençãopt_BR
dc.titleTerms of clarification and accountability in the light of intervention bioethicspt_BR
dc.titleFormularios de esclarecimiento y responsabilidad a la luz de la bioética de intervenciónpt_BR
dc.typeArtigopt_BR
dc.subject.keywordBioéticapt_BR
dc.subject.keywordConsentimento livre e esclarecidopt_BR
dc.subject.keywordTermos de consentimentopt_BR
dc.subject.keywordAutonomia pessoalpt_BR
dc.subject.keywordVulnerabilidade em saúdept_BR
dc.rights.licenseRevista Bioética - This is an Open Access article distributed under the terms of the Creative Commons Attribution License, which permits unrestricted use, distribution, and reproduction in any medium, provided the original work is properly cited. Fonte: http://www.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S1983-80422018000300360&lng=en&nrm=iso&tlng=pt. Acesso em: 23 jan. 2018.-
dc.identifier.doihttp://dx.doi.org/10.1590/1983-80422018263255.pt_BR
dc.description.abstract1In Brazil, access to medicines of the Specialized Pharmaceutical Care Program, within the scope of the Brazilian Unified Health System, depends on filling out and delivering the Clarification and Responsibility Form at specialized pharmacies. These forms are intended to obtain the patient´s informed consent concerning the medication being offered. The study evaluated them in the light of the theoretical reference of intervention bioethics, with emphasis on guaranteeing patient autonomy and protection as a vulnerable entity. Though the forms studied consider patient privacy and provide them with information relevant to their empowerment in dealing with doctors, the term lacks enough protective measures in cases where undesirable effects occur. Therefore, it is a State responsibility to strengthen them to guarantee true autonomy for patients, to identify their vulnerability and to ensure protective measures in cases of adverse event.-
dc.description.abstract2En Brasil, el acceso a los medicamentos del Componente Especializado de la Asistencia Farmacéutica, en el ámbito del Sistema Único de Salud, tiene lugar mediante diligenciamiento y entrega del Formulario de Esclarecimiento y Responsabilidad en las farmacias especializadas. Estos documentos procuran la obtención del consentimiento informado del paciente respecto del tratamiento medicamentoso a ser ofrecido. Este estudio los evaluó a la luz del marco teórico de la bioética de intervención con énfasis en la garantía de la autonomía del paciente y en su protección como ente vulnerable. Aunque haya dispositivos que resguarden la privacidad del paciente y proporcionen informaciones relevantes para su empoderamiento en la relación con el médico, los formularios carecen de medidas de protección en los casos de ocurrencia de efectos indeseables. Le compete, por lo tanto, al Estado fortalecerlos para garantizar una verdadera autonomía de los pacientes, demarcar su vulnerabilidad, y asegurar medidas de protección en casos de episodios adversos.-
dc.description.unidadeFaculdade de Ciências da Saúde (FS)-
dc.description.unidadeDepartamento de Saúde Coletiva (FS DSC)-
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