Campo DC | Valor | Idioma |
dc.contributor.advisor | Câmara, Paulo Eduardo Aguiar Saraiva | - |
dc.contributor.author | Valente, Daiane Valente | - |
dc.date.accessioned | 2020-07-01T14:59:29Z | - |
dc.date.available | 2020-07-01T14:59:29Z | - |
dc.date.issued | 2020-07-01 | - |
dc.date.submitted | 2020-02-03 | - |
dc.identifier.citation | VALENTE, Daiane Valente. DNA barcode dos gêneros Schlotheimia Brid. e Macromitrium Brid. para o Brasil. 2020. 116 f. Tese (Doutorado em Botânica)—Universidade de Brasília, Brasília, 2020. | pt_BR |
dc.identifier.uri | https://repositorio.unb.br/handle/10482/38630 | - |
dc.description | Tese (doutorado)—Universidade de Brasília, Instituto de Ciências Biológicas, Departamento de Botânica, Programa de Pós-Graduação em Botânica, 2020. | pt_BR |
dc.description.abstract | DNA Barcoding é um método molecular utilizado para facilitar a identificação de espécies, que
consiste em obter sequências curtas de DNA a partir de uma região padronizada do genoma,
que atenda aos seguintes critérios: variabilidade genética suficiente a nível das espécies,
sequência curta para facilitar a extração e amplificação de DNA e presença de regiões
conservadas para o desenvolvimento de primers. Para elaborar uma estratégia de DNA
Barcoding para musgos utilizamos dois gêneros da família Orthotrichaceae: (i) Schlotheimia,
devido a identificação morfológica das espécies somente ser possível se a planta estiver fértil e
(ii) Macromitrium, devido a sua complexidade morfológica, e a falta de conhecimento sobre a real
diversidade brasileira desse grupo. Este trabalho teve como objetivo principal elaborar uma
estratégia de DNA Barcoding ou ferramenta molecular para identificação das espécies dos
gêneros Schlotheimia e Macromitrium, testando 3 marcadores moleculares (trnL-F, trnG-R e ITS)
visando à solução de possíveis problemas taxonômicos, contribuindo com dados moleculares
para o desenvolvimento futuro de trabalhos em larga escala de DNA Barcoding. Como objetivo
secundário, verificar os 64 nomes de Macromitrium citados para o Brasil (20 nomes aceitos e 44
nomes excluídos da flora do Brasil) buscando esclarecer sua validade e identificação correta,
contribuindo para o conhecimento da diversidade de espécies de Macromitrium ocorrentes no
Brasil. Para DNA Barcoding foram utilizadas 87 sequências para Schlotheimia e 108 para
Macromitrium. Para morfologia e filogenia de Macromitrium foram analisados o material typus
para 64 espécies e utilizadas 111 sequências de 4 marcadores moleculares (trnL-F, rps4, nad5
e 26S), respectivamente. Foram realizadas análises de máxima parcimônia, máxima
verossimilhança, inferência bayesiana, neighbour-joining, Automatic Barcode Gap Discovery
(ABGD) e variação intra e interespecífica. Nossos dados evidenciaram que o gênero
Schlotheimia é monofilético. Já o gênero Macromitrium não é um grupo monofilético ocorrendo
a formação de três grupos diferentes: MG1 (gênero Macromitrium verdadeiro), MG2 (novo gênero
Pseudomacromitrium) e MG3 (novo gênero Aureomacromitrium). O melhor candidato a marcador
de DNA Barcoding foi trnG-R devido à sua fácil amplificação, boa qualidade das sequências e
capacidade de discriminação das espécies de ambos os gêneros. O marcador nuclear ITS foi
fácil de amplificar e apresentou maior variação em relação aos marcadores plastidiais, porém foi
difícil de alinhar e apresentou sequências de baixa qualidade devido a trechos de
polinucleotídeos ou contaminação por fungos. TrnL-F teve a pior performance entre os
marcadores testados, apresentando baixo potencial de discriminação para todos os grupos. Em
contrapartida foi um marcador fácil de amplificar, com sequências de boa qualidade. Nossos
dados contribuíram para re-circunscrição de Macromitrium, descrição de dois novos gêneros e
conhecimento da real diversidade brasileira, onde das 64 espécies listadas para o Brasil, 22%
são boas espécies, 53% são sinônimos de outras espécies, 16% são excluídos da flora brasileira
e 9% não foram possíveis verificar. Com isso, ocorreu uma redução do número de espécies de
20 para 14, sendo que três dessas são conhecidas somente pelo typus, podendo ter sido
extintas. Com relação á Schlotheimia ocorreu redução de 13 para 11 espécies e os dados
serviram de base para a revisão taxonômica do gênero, além de ser uma importante ferramenta
para a identificação das espécies. | pt_BR |
dc.description.sponsorship | Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior (CAPES) e Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico (CNPq). | pt_BR |
dc.language.iso | Português | pt_BR |
dc.rights | Acesso Aberto | pt_BR |
dc.title | DNA barcode dos gêneros Schlotheimia Brid. e Macromitrium Brid. para o Brasil | pt_BR |
dc.title.alternative | DNA Barcode of the Genera Schlotheimia Brid. and Macromitrium Brid. to Brazil | - |
dc.type | Tese | pt_BR |
dc.subject.keyword | Marcadores moleculares | pt_BR |
dc.subject.keyword | Taxonomia | pt_BR |
dc.subject.keyword | Orthotrichaceae | pt_BR |
dc.subject.keyword | Musgos | pt_BR |
dc.subject.keyword | DNA | pt_BR |
dc.subject.keyword | DNA - aspectos moleculares | pt_BR |
dc.rights.license | A concessão da licença deste item refere-se ao termo de autorização impresso assinado pelo autor com as seguintes condições: Na qualidade de titular dos direitos de autor da publicação, autorizo a Universidade de Brasília e o IBICT a disponibilizar por meio dos sites www.bce.unb.br, www.ibict.br, http://hercules.vtls.com/cgi-bin/ndltd/chameleon?lng=pt&skin=ndltd sem ressarcimento dos direitos autorais, de acordo com a Lei nº 9610/98, o texto integral da obra disponibilizada, conforme permissões assinaladas, para fins de leitura, impressão e/ou download, a título de divulgação da produção científica brasileira, a partir desta data. | pt_BR |
dc.contributor.advisorco | Stech, Michael | - |
dc.description.abstract1 | DNA Barcoding is a molecular method used to facilitate species identification, which consists of
obtaining short DNA sequences from a standardized region of the genome that meets the
following criteria: sufficient genetic variability at species level, short sequence to facilitate DNA
extraction and amplification and presence of conserved regions for primer development. To
elaborate a DNA barcoding strategy for mosses use two genera of Orthotrichaceae family: (i)
Schlotheimia due to morphological identification of species only be possible if the plant is fertile
and (ii) Macromitrium due to the complex morphology and lack of knowledge of the Brazilian real
diversity. The main objective of this work was to elaborate a Dna Barcoding strategy or molecular
tool for the identification of Schlotheimia and Macromitrium species, testing three molecular
markers (trnL-F, trnG-R and ITS) aiming at solving possible taxonomic problems, contributing to
molecular data for the future development work in large-scale DNA Barcoding. As a secondary
objective, to verify the 64 names of Brazilian Macromitrium (20 accepted names and 44 names
excluded from the Brazilian flora) in order to clarify their validity and correct identification,
contributing to the knowledge of the diversity of Macromitrium species occurring in Brazil. For
DNA barcoding, a sampling of 87 sequences for Schlotheimia and 108 for Macromitrium was
used. For morphology and phylogeny of Macromitrium the typus material was analyzed for 64
species and 111 sequences of 4 molecular markers (trnL-F, rps4, nad5 and 26S) were used.
Maximum parsimony, maximum likelihood, Bayesian inference, neighbor-joining, Automatic
Barcode Gap Discovery (ABGD) and intra and interspecific variation analyzes were performed.
Our data showed that Schlotheimia is monophyletic and Macromitrium not monophyletic,
occurred with the formation of three different groups: MG1 (true Macromitrium genus), MG2 (new
genus, Pseudomacromitrium) and MG3 (Aureomacromitrium, new monospecific genus). The best
candidate for DNA Barcoding marker was trnG-R due to its easy amplification, good sequence
quality and species discrimination ability of both genera. The ITS nuclear marker was easy to
amplify and showed greater variation than plastid markers, but was difficult to align and presented
poor quality sequences due to polynucleotide stretches or fungal contamination. TrnL-F had the
worst performance among the markers tested, presenting low discrimination potential for all
groups. In contrast, it was an easy-to-amplify marker with good quality sequences. Our data
contributed to Macromitrium re-circumscription, description of two new genera and knowledge of
the real Brazilian diversity, where of the 64 species listed for Brazil, 22% are good species 53%
are synonymous with other species; 16% are excluded from the Brazilian flora, and 9% could not
be verified. Thus, there was a reduction in the number of species from 20 to 14, and three of
these are known only by typus, and may have been extinct. Regarding to Schlotheimia there was
a reduction from 13 to 11 species and the data served as the basis for the taxonomic revision of
the genus, besides being an important tool for species identification. | pt_BR |
dc.description.unidade | Instituto de Ciências Biológicas (IB) | pt_BR |
dc.description.unidade | Departamento de Botânica (IB BOT) | pt_BR |
dc.description.ppg | Programa de Pós-Graduação em Botânica | pt_BR |
Aparece nas coleções: | Teses, dissertações e produtos pós-doutorado
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