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dc.contributor.advisorNóbrega, Otávio de Tolêdo-
dc.contributor.authorAvelar, Gleiciane Gontijo de-
dc.date.accessioned2020-07-03T14:36:40Z-
dc.date.available2020-07-03T14:36:40Z-
dc.date.issued2020-07-03-
dc.date.submitted2020-03-18-
dc.identifier.citationAVELAR, Gleiciane Gontijo de. Análise de mediadores inflamatórios sistêmicos em pacientes portadores de câncer de próstata e de hiperplasia prostática benigna. 2020. 36 f., il. Dissertação (Mestrado em Ciências Médicas)—Universidade de Brasília, Brasília, 2020.pt_BR
dc.identifier.urihttps://repositorio.unb.br/handle/10482/38920-
dc.descriptionDissertação (mestrado)—Universidade de Brasília, Faculdade de Medicina, Programa de Pós-Graduação em Ciências Médicas, 2020.pt_BR
dc.description.abstractA investigação do perfil inflamatório sistêmico de pacientes afetados por câncer de próstata (CaP) ou hiperplasia prostática (HPB) pode contribuir para caracterizar o perfil patológico, bem como permitir a identificação de marcadores e promover alternativas para tratamentos adequados e menos invasivos. Neste aspecto, este trabalho se propôs a comparar os níveis séricos de 10 mediadores inflamatórios clássicos em pacientes com 50 anos ou mais de idade afetados por CaP ou HPB. Para isso, foram considerados aspectos clínicos, bioquímicos, metabólicos, antropométricos e inflamatórios de cada paciente. A partir da análise estatística, foi encontrada uma correlação positiva fraca (d = 0,16) entre a IL-2 e os valores séricos de PSA total. Além disso, os valores séricos medianos de IL-2 foram três vezes maiores nos pacientes com CaP em comparação aos pacientes com HPB. Pela interpretação da literatura atual, levantamos a hipótese de que a atividade de macrófagos do tipo M1 infiltrados e células citotóxicas ativadas no meio neoplásico pode explicar esse aumento da IL-2 como parte de uma resposta antineoplásica endógena.pt_BR
dc.language.isoPortuguêspt_BR
dc.rightsAcesso Abertopt_BR
dc.titleAnálise de mediadores inflamatórios sistêmicos em pacientes portadores de câncer de próstata e de hiperplasia prostática benignapt_BR
dc.typeDissertaçãopt_BR
dc.subject.keywordPróstata - doençaspt_BR
dc.subject.keywordPróstata - câncerpt_BR
dc.subject.keywordHiperplasiapt_BR
dc.subject.keywordBiomarcadorespt_BR
dc.rights.licenseA concessão da licença deste item refere-se ao termo de autorização impresso assinado pelo autor com as seguintes condições: Na qualidade de titular dos direitos de autor da publicação, autorizo a Universidade de Brasília e o IBICT a disponibilizar por meio dos sites www.bce.unb.br, www.ibict.br, http://hercules.vtls.com/cgi-bin/ndltd/chameleon?lng=pt&skin=ndltd sem ressarcimento dos direitos autorais, de acordo com a Lei nº 9610/98, o texto integral da obra disponibilizada, conforme permissões assinaladas, para fins de leitura, impressão e/ou download, a título de divulgação da produção científica brasileira, a partir desta data.pt_BR
dc.description.abstract1Investigation on the systemic inflammatory profile of patients affected by prostate cancer (PCa) or prostatic hyperplasia (BPH) may contribute to characterize the pathological profile as well as enable identification of markers and promote alternatives for appropriate, less invasive treatments. This research compared the serum levels of 10 classic inflammatory mediators among patients aged 50 years or older affected by PCa or BPH. For this, clinical, biochemical, metabolic, anthropometric and inflammatory aspects of each patient were considered. From statistical analysis, a weak positive correlation (r = 0.16) between IL-2 with serum total PSA values was found. In addition, median serum IL-2 values were three times higher in patients with PCa compared to BPH patients. By interpretation of current literature, we hypothesize that the activity of infiltrated type M1 macrophages and activated cytotoxic cells in the neoplasm milieu might explain this increase of IL-2 as part of an endogenous anti-neoplastic response.pt_BR
dc.description.unidadeFaculdade de Medicina (FM)pt_BR
dc.description.ppgPrograma de Pós-Graduação em Ciências Médicaspt_BR
Aparece nas coleções:Teses, dissertações e produtos pós-doutorado

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