http://repositorio.unb.br/handle/10482/39928| Arquivo | Descrição | Tamanho | Formato | |
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| CAPITULO_EstudoDockingMolecular.pdf | 357,71 kB | Adobe PDF | Visualizar/Abrir |
| Título: | Estudo de docking molecular com o fármaco Cloroquina frente à proteína-chave 3CLPRO do SARS-CoV-2 |
| Outros títulos: | Molecular docking study with the drug Chloroquine against the key protein 3CLPRO of SARS-CoV-2 |
| Autor(es): | Araújo, Joabe Lima Sousa, Alice de Oliveira Sousa, Lucas Aires de Santos, Gardênia Taveira |
| Assunto: | SARS-CoV-2 Coronavírus Covid-19 Acoplamento molecular Afinidade molecular Cloroquina |
| Data de publicação: | 2020 |
| Editora: | Editora Inovar |
| Referência: | ARAÚJO, Joabe Lima et al. Estudo de docking molecular com o fármaco Cloroquina frente à proteína-chave 3CLPRO do SARS-CoV-2. In: OLIVEIRA, Guilherme Antônio Lopes de; SOUZA, Liliane Pereira de (org.). A sociedade em tempos de Covid-19. Campo Grande: Editora Inovar, 2020. p. 40-45. DOI: 10.36926/editorainovar-978-65-86212-48-8. Disponível em: https://www.editorainovar.com.br/livros-academicos/. Acesso em: 19 jan. 2021. |
| Resumo: | Em Wuhan, China, um paciente foi diagnosticado com sintomas atípicos de pneumonia viral. A amostra encontrou um novo coronavírus, chamado de novo coronavírus 2019 (nCoV2019). Em meio a isso, os cientistas estão procurando alternativas eficazes para lidar com a doença, pois ainda não existem medicamentos para o COVID-19. Assim, este estudo teve como objetivo elucidar o melhor ajuste e orientação da afinidade molecular da droga cloroquina frente à proteína 3CLpro do novo coronavírus. O acoplamento molecular foi realizado usando o software Autodock Tools. A proteína 3CLpro foi considerada rígida e a cloroquina flexível. Os resultados mostram forte interação da ponte de hidrogênio, obtendo afinidade de cloroquina com a proteína 3CLpro, energia de ligação livre de -5,59 Kcal.mol-1 e constante de inibição de 79,37 μM, além de possuir potencial biológico promissor, sendo necessária uma análise in vitro para medir a eficácia de sua ação inibitória contra células SARS-CoV-2. |
| Abstract: | In Wuhan, China, a patient was diagnosed with atypical symptoms of viral pneumonia. The sample found a new coronavirus, which was called the new coronavirus 2019 (nCoV-2019). In the midst of this, scientists are looking for effective alternatives for coping with the disease, as there are still no drugs for COVID-19. Thus, this study aimed to elucidate the best fit adjustment and molecular affinity orientation of the drug chloroquine against the 3CLpro protein of the new coronavirus. Molecular docking was performed using the Autodock Tools software. The 3CLpro protein was considered rigid and chloroquine flexible. The results show strong hydrogen bridge interaction, obtaining chloroquine affinity with the 3CLpro protein, free binding energy of -5.59 Kcal.mol-1 and inhibition constant of 79.37 μM, in addition, it has promising biological potential, being necessary an in vitro analysis to measure the effectiveness of its inhibitory action against SARS-CoV-2 cells. |
| Unidade Acadêmica: | Instituto de Ciências Biológicas (IB) Departamento de Genética e Morfologia (IB GEM) |
| Licença: | Copyright © dos autores e autoras. Todos os direitos garantidos. Este é um livro publicado em acesso aberto, que permite uso, distribuição e reprodução em qualquer meio, sem restrições desde que sem fins comerciais e que o trabalho original dos autores e autoras seja corretamente citado. |
| DOI: | 10.36926/editorainovar-978-65-86212-48-8 |
| Aparece nas coleções: | Livros e afins UnB - Covid-19 |
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