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ARTIGO_BrazilianGuidelinesPharmacological.pdf497,42 kBAdobe PDFVisualizar/Abrir
Registro completo de metadados
Campo DCValorIdioma
dc.contributor.authorBaddini-Martinez, José-
dc.contributor.authorFerreira, Juliana-
dc.contributor.authorTanni, Suzana-
dc.contributor.authorAlves, Luis Renato-
dc.contributor.authorCabral Junior, Benedito Francisco-
dc.contributor.authorCarvalho, Carlos Roberto Ribeiro-
dc.contributor.authorCezare, Talita Jacon-
dc.contributor.authorCosta, Claudia Henrique da-
dc.contributor.authorGazzana, Marcelo Basso-
dc.contributor.authorJezler, Sérgio-
dc.contributor.authorKairalla, Ronaldo Adib-
dc.contributor.authorKawano-Dourado, Leticia-
dc.contributor.authorLima, Mariana Silva-
dc.contributor.authorMancuzo, Eliane-
dc.contributor.authorMoreira, Maria Auxiliadora Carmo-
dc.contributor.authorRodrigues, Marcelo Palmeira-
dc.contributor.authorRodrigues, Silvia Carla Sousa-
dc.contributor.authorRubin, Adalberto Sperb-
dc.contributor.authorRufino, Rogério Lopes-
dc.contributor.authorSteidle, Leila John Marques-
dc.contributor.authorStorrer, Karin-
dc.contributor.authorBaldi, Bruno Guedes-
dc.date.accessioned2021-04-08T18:17:17Z-
dc.date.available2021-04-08T18:17:17Z-
dc.date.issued2020-
dc.identifier.citationBADDINI-MARTINEZ, José et al. Diretrizes brasileiras para o tratamento farmacológico da fibrose pulmonar idiopática. Documento oficial da Sociedade Brasileira de Pneumologia e Tisiologia baseado na metodologia GRADE. Jornal Brasileiro de Pneumologia, São Paulo, v. 46, n. 2, e20190423, 2020. DOI: https://doi.org/10.36416/1806-3756/e20190423. Disponível em: http://www.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S1806-37132020000200400&lng=en&nrm=iso. Acesso em: 05 abr. 2021. ___________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________pt_BR
dc.identifier.citationBADDINI-MARTINEZ, José et al. Brazilian guidelines for the pharmacological treatment of idiopathic pulmonary fibrosis. Official document of the Brazilian Thoracic Association based on the GRADE methodology. Jornal Brasileiro de Pneumologia, São Paulo, v. 46, n. 2, e20190423, 2020. DOI: https://doi.org/10.36416/1806-3756/e20190423. Disponível em: http://www.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S1806-37132020000200400&lng=en&nrm=iso. Acesso em: 05 abr. 2021.pt_BR
dc.identifier.urihttps://repositorio.unb.br/handle/10482/40464-
dc.description.abstractA fibrose pulmonar idiopática (FPI) é uma forma de pneumopatia intersticial crônica fibrosante de causa desconhecida, que acomete preferencialmente homens idosos, com história atual ou pregressa de tabagismo. Mesmo sendo uma doença incomum, ela assume grande importância devido a sua gravidade e prognóstico reservado. Nas últimas décadas, diversas modalidades terapêuticas farmacológicas foram investigadas para o tratamento dessa doença, de tal modo que conceitos clássicos vêm sendo revisados. O objetivo destas diretrizes foi definir recomendações brasileiras baseadas em evidências em relação ao emprego de agentes farmacológicos no tratamento da FPI. Procurou-se fornecer orientações a questões de ordem prática, enfrentadas pelos clínicos no seu cotidiano. As perguntas PICO (acrônimo baseado em perguntas referentes aos Pacientes de interesse, Intervenção a ser estudada, Comparação da intervenção e Outcome [desfecho] de interesse) abordaram aspectos relativos ao uso de corticosteroides, N-acetilcisteína, tratamento medicamentoso do refluxo gastroesofágico, inibidores dos receptores da endotelina, inibidores da fosfodiesterase-5, pirfenidona e nintedanibe. Para a formulação das perguntas PICO, um grupo de especialistas brasileiros atuantes na área foi reunido, sendo realizada uma extensa revisão bibliográfica sobre o tema. As revisões sistemáticas com meta-análises previamente publicadas foram analisadas quanto à força das evidências compiladas e, a partir daí, foram concebidas recomendações seguindo a metodologia Grading of Recommendations Assessment, Development and Evaluation. Os autores acreditam que o presente documento represente um importante avanço a ser incorporado na abordagem de pacientes com FPI, objetivando principalmente favorecer seu manejo, e pode se tornar uma ferramenta auxiliar na definição de políticas públicas relacionadas à FPI.pt_BR
dc.language.isoPortuguêspt_BR
dc.language.isoInglêspt_BR
dc.publisherSociedade Brasileira de Pneumologia e Tisiologiapt_BR
dc.rightsAcesso Abertopt_BR
dc.titleDiretrizes brasileiras para o tratamento farmacológico da fibrose pulmonar idiopática . Documento oficial da Sociedade Brasileira de Pneumologia e Tisiologia baseado na metodologia GRADEpt_BR
dc.title.alternativeBrazilian guidelines for the pharmacological treatment of idiopathic pulmonary fibrosis . Official document of the Brazilian Thoracic Association based on the GRADE methodologypt_BR
dc.typeArtigopt_BR
dc.subject.keywordPulmão - doençaspt_BR
dc.subject.keywordTerapiapt_BR
dc.subject.keywordMedicina baseada em evidênciaspt_BR
dc.rights.license(CC BY NC)pt_BR
dc.identifier.doihttps://doi.org/10.36416/1806-3756/e20190423pt_BR
dc.description.abstract1Idiopathic pulmonary fibrosis (IPF) is a form of chronic interstitial lung disease of unknown cause, which predominantly affects elderly men who are current or former smokers. Even though it is an uncommon disease, it is of great importance because of its severity and poor prognosis. In recent decades, several pharmacological treatment modalities have been investigated for the treatment of this disease, and the classic concepts have therefore been revised. The purpose of these guidelines was to define evidence-based recommendations regarding the use of pharmacological agents in the treatment of IPF in Brazil. We sought to provide guidance on the practical issues faced by clinicians in their daily lives. Patients of interest, Intervention to be studied, Comparison of intervention and Outcome of interest (PICO)-style questions were formulated to address aspects related to the use of corticosteroids, N-acetylcysteine, gastroesophageal reflux medications, endothelin-receptor antagonists, phosphodiesterase-5 inhibitors, pirfenidone, and nintedanib. To formulate the PICO questions, a group of Brazilian specialists working in the area was assembled and an extensive review of the literature on the subject was carried out. Previously published systematic reviews with meta-analyses were analyzed for the strength of the compiled evidence, and, on that basis, recommendations were developed by employing the Grading of Recommendations Assessment, Development and Evaluation approach. The authors believe that the present document represents an important advance to be incorporated in the approach to patients with IPF, aiming mainly to improve its management, and can become an auxiliary tool for defining public policies related to IPF.pt_BR
dc.identifier.orcidhttp://orcid.org/0000-0001-8160-5084pt_BR
dc.identifier.orcidhttp://orcid.org/0000-0001-6548-1384pt_BR
dc.identifier.orcidhttp://orcid.org/0000-0002-2587-2759pt_BR
dc.identifier.orcidhttp://orcid.org/0000-0001-5528-0597pt_BR
dc.identifier.orcidhttp://orcid.org/0000-0001-5657-7878pt_BR
dc.identifier.orcidhttp://orcid.org/0000-0002-1618-8509pt_BR
dc.identifier.orcidhttp://orcid.org/0000-0002-4183-8542pt_BR
dc.identifier.orcidhttp://orcid.org/0000-0001-6785-0753pt_BR
dc.identifier.orcidhttp://orcid.org/0000-0003-0086-1890pt_BR
dc.identifier.orcidhttp://orcid.org/0000-0002-5861-3681pt_BR
dc.identifier.orcidhttp://orcid.org/0000-0001-7194-0479pt_BR
dc.identifier.orcidhttp://orcid.org/0000-0003-0784-1331pt_BR
dc.identifier.orcidhttp://orcid.org/0000-0002-5438-3428pt_BR
dc.identifier.orcidhttp://orcid.org/0000-0003-3891-875Xpt_BR
dc.identifier.orcidhttp://orcid.org/0000-0002-6639-0633pt_BR
dc.identifier.orcidhttp://orcid.org/0000-0002-9895-646Xpt_BR
dc.identifier.orcidhttp://orcid.org/0000-0002-4909-9617pt_BR
dc.identifier.orcidhttp://orcid.org/0000-0002-4591-1444pt_BR
dc.identifier.orcidhttp://orcid.org/0000-0002-5071-6045pt_BR
dc.identifier.orcidhttp://orcid.org/0000-0002-5435-8193pt_BR
dc.identifier.orcidhttp://orcid.org/0000-0003-2756-2321pt_BR
dc.identifier.orcidhttp://orcid.org/0000-0002-9609-5117pt_BR
dc.description.unidadeFaculdade de Medicina (FMD)-
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