Campo DC | Valor | Idioma |
dc.contributor.advisor | Gelfuso, Guilherme Martins | - |
dc.contributor.author | Cardoso, Wanessa de Souza | - |
dc.date.accessioned | 2022-09-26T18:43:02Z | - |
dc.date.available | 2022-09-26T18:43:02Z | - |
dc.date.issued | 2022-09-26 | - |
dc.date.submitted | 2022-08-05 | - |
dc.identifier.citation | CARDOSO, Wanessa de Souza. Quintão desenvolvimento de filme à base de quitosana para liberação transdérmica de naringenina. 2022. xi, 106 f., il. Tese (Doutorado em Ciências da Saúde) — Universidade de Brasília, Brasília, 2022. | pt_BR |
dc.identifier.uri | https://repositorio.unb.br/handle/10482/44907 | - |
dc.description | Tese (Doutorado) — Universidade de Brasília, Faculdade de Ciências da Saúde, Programa de Pós-Graduação em Ciências Da Saúde, 2022. | pt_BR |
dc.description.abstract | Naringenina é um bioflavonoide encontrado principalmente em frutas cítricas, como
Citrus aurantium L. Possui muitos benefícios farmacológicos, incluindo antiaterogênico,
anti-inflamatório e anticancerígeno, mas uma baixa biodisponibilidade por via oral.
Considerando a possibilidade de um efeito anti-inflamatório sistêmico por via
transdérmica, o objetivo deste trabalho foi desenvolver um filme transdérmico de
quitosana contendo naringenina e avaliar a permeação cutânea do flavonoide a partir
dele. Um método de CLAE simples, preciso e seletivo para determinação de naringenina
em formulação e em estudos in vitro foi desenvolvido e validado. Em ensaios com células
mononucleares, a naringenina induziu um aumento em dois marcadores antiinflamatórios (IL-10 e TGF-β1) a 10 µg/mL. Além disso, também foi capaz de reduzir a
proliferação de linfócitos T e a expressão de IL-1β, que tem papel pró-inflamatório. Após
verificação da compatibilidade da naringenina com a quitosana por meio de ensaios de
análise térmica, foram preparados filmes de quitosana em solução ácida. Em seguida, a
naringenina (0,5% p/p) foi incorporada em solução do polímero, que foi submetida ao
processo de secagem por 12 h a 60 ºC. Os filmes foram caracterizados e a estabilidade
avaliada ao longo de 90 dias. Assim, um filme de quitosana flexível e espesso (0,04 µm)
contendo naringenina foi desenvolvido, e demonstrou homogeneidade nos ensaios de
teor, além de força de ruptura de 8,81 ± 0,18 N. Considerando o teor, o filme permaneceu
estável por 30 dias. A liberação in vitro de naringenina foi progressiva e seguiu os
modelos cinéticos de primeira ordem (R²=0,97) e de Korsmeyer-Peppas (R²=0,91).
Quando aplicado topicamente, o filme de quitosana estimulou uma difusão constante e
contínua de naringenina através da pele, durante as 72 h. O fluxo de permeação foi de
0,3 ± 0.01 µg/cm²/h, que corresponde a uma concentração permeada 14 vezes (p<0.05)
maior que a obtida com a solução utilizada como controle. Portanto, os filmes de
quitosana contendo naringenina demonstraram características físicas e organolépticas
adequadas para uso dérmico, e foram capazes de aumentar a absorção da naringenina
através da pele. Assim, o filme desenvolvido deve ser uma alternativa promissora para o
tratamento prolongado de condições inflamatórias pela via transdérmica. | pt_BR |
dc.description.sponsorship | Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior (CAPES). | pt_BR |
dc.language.iso | Português | pt_BR |
dc.rights | Acesso Aberto | pt_BR |
dc.title | Quintão desenvolvimento de filme à base de quitosana para liberação transdérmica de naringenina | pt_BR |
dc.type | Tese | pt_BR |
dc.subject.keyword | Naringenina | pt_BR |
dc.subject.keyword | Filme de quitosana | pt_BR |
dc.subject.keyword | Transdérmico | pt_BR |
dc.subject.keyword | Anti-inflamatórios | pt_BR |
dc.rights.license | A concessão da licença deste item refere-se ao termo de autorização impresso assinado pelo autor com as seguintes condições: Na qualidade de titular dos direitos de autor da publicação, autorizo a Universidade de Brasília e o IBICT a disponibilizar por meio dos sites www.bce.unb.br, www.ibict.br, http://hercules.vtls.com/cgi-bin/ndltd/chameleon?lng=pt&skin=ndltd sem ressarcimento dos direitos autorais, de acordo com a Lei nº 9610/98, o texto integral da obra disponibilizada, conforme permissões assinaladas, para fins de leitura, impressão e/ou download, a título de divulgação da produção científica brasileira, a partir desta data. | pt_BR |
dc.description.abstract1 | Naringenin is a bioflavonoid found primarily in citrus fruits such as Citrus aurantium L. It
has many pharmacological benefits, including anti-atherogenic, anti-inflammatory, and
anti-cancer, but low oral bioavailability. Considering the possibility of a systemic antiinflammatory effect via the transdermal route, the aim of this work was to develop a
transdermal film of chitosan containing naringenin and to evaluate the cutaneous
permeation of the drug from it. A simple, accurate and selective HPLC method for
determination of naringenin in formulation and in in vitro studies was developed and
validated. In mononuclear cell assays, naringenin induced an increase in two antiinflammatory markers (IL-10 and TGF-β1) from 1,0 µg/mL. In addition, it could reduce the
expression of IL-1β and the proliferation of T lymphocytes, which has a pro-inflammatory
role. After verifying the compatibility of naringenin with chitosan by means of thermal
analysis tests, DD≥75% chitosan films were prepared in acidic solution. Then, naringenin
(0.5% w/w) was incorporated into the polymer solution, which was subjected to a drying
process for 12 h at 60 °C. The films were characterized and the stability evaluated over
90 days. Thus, a flexible and thick chitosan film (0.04 µm) containing naringenin was
developed, which demonstrated adequate homogeneity in the content tests, in addition to
a rupture strength of 8.81 ± 0.18 N. Considering the content, the film remained stable for
30 days. Naringenin was progressively released to the physiological media following both
first order (R² = 0.97) and Korsmeyer-Peppas (R² = 0.91) kinetics. When topically applied,
the chitosan film could stimulate a constant and continuous diffusion of drug across the
skin over 72 h. Indeed, the permeation flux of naringenin was 0.30 ± 0.01 µg/cm²/h, which
means a concentration in the receptor solution 14-fold (p<0.05) higher than that provided
by the drug solution used as a control. Therefore, the chitosan films containing naringenin
demonstrated physical and organoleptic characteristics suitable for dermal use and could
increase the phytochemical absorption through the skin. Thus, the developed film should
be a promising alternative for the treatment of inflammatory conditions for prolonged
periods by the transdermal route. | pt_BR |
dc.contributor.email | wanessa.scquintao@gmail.com | pt_BR |
dc.description.unidade | Faculdade de Ciências da Saúde (FS) | pt_BR |
dc.description.ppg | Programa de Pós-Graduação em Ciências da Saúde | pt_BR |
Aparece nas coleções: | Teses, dissertações e produtos pós-doutorado
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