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Use este identificador para citar ou linkar para este item: http://repositorio.unb.br/handle/10482/46073
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2022_ThaisSilvaAlves.pdf1,51 MBAdobe PDFVisualizar/Abrir
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dc.contributor.advisorNicola, André Moraes-
dc.contributor.authorAlves, Thaís Silva-
dc.date.accessioned2023-07-12T22:04:07Z-
dc.date.available2023-07-12T22:04:07Z-
dc.date.issued2023-07-12-
dc.date.submitted2023-10-17-
dc.identifier.citationALVES, Thaís Silva. Papel da melanina de Cryptococcus neoformans na fagocitose por macrófagos murinos J774. 2022. 55 f., il. Dissertação (Mestrado em Patologia Molecular) — Universidade de Brasília, Brasília, 2022.pt_BR
dc.identifier.urihttp://repositorio2.unb.br/jspui/handle/10482/46073-
dc.descriptionDissertação (mestrado) — Universidade de Brasília, Faculdade de Medicina, Programa de Pós-Graduação em Patologia Molecular, 2022.pt_BR
dc.description.abstractO fungo Cryptococcus neoformans é o principal agente etiológico da criptococose, afetando principalmente indivíduos imunocomprometidos. A doença tem o pulmão como sítio primário, apresentando tropismo pelo Sistema Nervoso Central onde sua principal manifestação clínica é a meningoencefalite. É um importante problema de saúde pública, que tem seu diagnóstico de forma tardia e os dados epidemiológicos subestimados. A cápsula, a melanina e a lacase são fatores de virulência marcantes, sendo um campo promissor para entendimento da patogênese e promoção de alvos terapêuticos mais adequados. A melanina de C. neoformans exerce um impacto na proteção contra a resposta imune efetora e também dificultando a ação de antifúngicos. Nosso grupo estudou os efeitos da melanina de C. neoformans na interação com macrófagos murinos por meio de ensaios de fagocitose e também detecção de Fagocitose associada a LC3 (LAP), com duas cepas fúngicas: o selvagem H99 e o mutante para lacase LAC1. Observamos que sem suplementação para melanização o selvagem era mais fagocitado que o mutante, demonstrando efeitos da ausência de lacase. A adição de suplementação para melanização diminuiu a ocorrência de fagocitose para o selvagem ao longo do tempo e para o mutante apenas após 48 horas, manifestando efeitos da L-DOPA mesmo no mutante. Quanto a detecção de LAP, o mutante apontou maior ocorrência que o selvagem na ausência de melanina, sugerindo que a lacase seja importante para a evasão do fungo. Quando suplementamos para produção de melanina, não houveram alterações significativas quanto a detecção e quantificação da LAP para o selvagem, com um ligeiro aumento observado no mutante após 48 horas. Esses resultados em conjunto sugerem que a melanina seja protetora quanto a ação efetora de macrófagos, mas que outros interferentes, como a lacase, podem ser tão relevantes quanto.pt_BR
dc.language.isoporpt_BR
dc.rightsAcesso Abertopt_BR
dc.titlePapel da melanina de Cryptococcus neoformans na fagocitose por macrófagos murinos J774pt_BR
dc.typeDissertaçãopt_BR
dc.subject.keywordCryptococcus neoformanspt_BR
dc.subject.keywordMelaninapt_BR
dc.subject.keywordInteração patógeno-hospedeiropt_BR
dc.subject.keywordFagocitosept_BR
dc.subject.keywordAutofagiapt_BR
dc.rights.licenseA concessão da licença deste item refere-se ao termo de autorização impresso assinado pelo autor com as seguintes condições: Na qualidade de titular dos direitos de autor da publicação, autorizo a Universidade de Brasília e o IBICT a disponibilizar por meio dos sites www.bce.unb.br, www.ibict.br, http://hercules.vtls.com/cgi-bin/ndltd/chameleon?lng=pt&skin=ndltd sem ressarcimento dos direitos autorais, de acordo com a Lei nº 9610/98, o texto integral da obra disponibilizada, conforme permissões assinaladas, para fins de leitura, impressão e/ou download, a título de divulgação da produção científica brasileira, a partir desta data.pt_BR
dc.description.abstract1Cryptococcus neoformans is the major etiologic agent of cryptococcosis, mainly affecting immunocompromised individuals. The disease has the lung as its primary site, presenting tropism for the Central Nervous System where its main clinical manifestation is meningoencephalitis. This disease is an important public health issue, which is diagnosed late and its epidemiological data are underestimated. Capsule, melanin and laccase are virulence factors, being a promising field for understanding the pathogenesis and searching more suitable therapeutic targets. C. neoformans melanin protects it against the effector immune response and also hindering the action of antifungals. Our group studied the effects of C. neoformans melanin on the interaction with murine macrophages through phagocytosis assays and also detection of LC3-associated phagocytosis (LAP). Two fungal strains were selected for this study: wild type H99 and LAC1 laccase mutant. We observed that without melanization supplementation, the wild type was more phagocytosed than the mutant, indicating effects of the absence of laccase. The addition of supplementation for melanization decreased the occurrence of phagocytosis for the wild type over the time and for the mutant only after 48 hours, this result shows effects of L-DOPA even in the mutant. As for the detection of LAP, the mutant, in the absence of melanin, presented higher occurrence of LAP than the wild type, suggesting that laccase is important for the evasion of C. neoformans. When we supplemented for melanin production, there were no significant changes in the detection and quantification of LAP for the wild type, with a slight increase observed in the mutant after 48 hours. These results could suggest that melanin is protective against the macrophage activity and there are others interferents, such as laccase, so relevant as melanin in the immune response against C. neoformans.pt_BR
dc.contributor.emailtsa_crv@hotmail.compt_BR
dc.description.unidadeFaculdade de Medicina (FMD)pt_BR
dc.description.ppgPrograma de Pós-Graduação em Patologia Molecularpt_BR
Aparece nas coleções:Teses, dissertações e produtos pós-doutorado

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