Campo DC | Valor | Idioma |
dc.contributor.advisor | Guerra, Eliete Neves da Silva | - |
dc.contributor.author | Monteiro, Mylene Martins | - |
dc.date.accessioned | 2023-08-16T22:11:17Z | - |
dc.date.available | 2023-08-16T22:11:17Z | - |
dc.date.issued | 2023-08-16 | - |
dc.date.submitted | 2023-03-03 | - |
dc.identifier.citation | MONTEIRO, Mylene Martins. Avaliação da fotobiomodulação no reparo em modelo in vitro de mucosite oral. 2023. 97 f., il. Dissertação (Mestrado em Ciências da Saúde) — Universidade de Brasília, Brasília, 2023. | pt_BR |
dc.identifier.uri | http://repositorio2.unb.br/jspui/handle/10482/46338 | - |
dc.description | Dissertação (mestrado) — Universidade de Brasília, Faculdade de Ciências da Saúde, Programa de Pós-Graduação em Ciências da Saúde, 2023. | pt_BR |
dc.description.abstract | A mucosite oral (MO) é a reação adversa mais comum da terapia radioinduzida
na região de cabeça e pescoço. A Associação Multinacional de Cuidados de Suporte
em Câncer e a Sociedade Internacional de Oncologia Oral (MASCC/ISOO)
recomendam a terapia de fotobiomodulação tanto de forma preventiva, quanto no
tratamento de todos os pacientes submetidos a radioterapia em região de cabeça e
pescoço, associada ou não à quimioterapia. A fotobiomodulação provou reduzir a
inflamação e a dor e, aumentar o reparo tecidual. Apesar de recomendado, os efeitos
celulares e moleculares da fotobiomodulação ainda são pouco descritos. Diante disso,
para melhor compreender a atuação do laser na MO, o presente trabalho foi proposto
para avaliar o efeito da fotobiomodulação com os diferentes parâmetros do laser de
baixa potência na migração, proliferação e expressão gênica. Para tanto, utilizou-se
um modelo in vitro de mucosite oral, tratado com três estímulos: radiação ionizante,
lipopolissacarídeo (LPS) de Escherichia coli e extrato de Porphyromonas gingivalis
(Pg). O trabalho foi dividido em 2 estudos, apresentados na forma de manuscritos. O
primeiro teve como objetivo definir, por meio do ensaio de citotoxicidade (MTT [3-(4,5-
dimethyl-thiazol-2-yl)-2,5-diphenyltetrazolium bromide]), a potência do laser que
melhor atuou na viabilidade celular de fibroblastos, no modelo in vitro de mucosite
oral. A fotobiomodulação foi realizada em quatro sessões de 6 horas de intervalo, com
660 nm de comprimento de onda. Após 24h da última sessão de fotobiomodulação,
os grupos tratados com 30 mW mantiveram a viabilidade celular, quando selecionadas
as densidades de energia de 2, 4 e 5 J/cm2
. Nos grupos tratados com 40 mW, a
viabilidade celular foi reduzida nas densidades de energia de 2, 3 e 5 J/cm2
, com
diferença estatisticamente significante para 5 J/cm2
(p<0.001). Com base nesses
resultados, o segundo trabalho utilizou a potência de 30mW, alterando as densidades
de energia, para avaliar o tempo de fechamento de ferida, morfologia celular e
expressão de α-SMA por imunofluorescência, e expressão gênica por meio de RT qPCR. As análises foram realizadas 24h após a aplicação dos estímulos. Os
fibroblastos tratados com as densidades de energia de 3 e 4 J/cm2
, e os queratinócitos
tratados com 5 J/cm2
, mostraram melhores respostas na migração e proliferação
celular (p<0.05). A maior expressão de α-SMA em fibroblastos foi observada com 3
J/cm2
. Os grupos de 3 e 5 J/cm2 apresentaram um aumento estatisticamente significante na expressão de AKT e MTOR, e o de 5 J/cm2 na expressão de PTEN nos
queratinócitos (p<0.01). Nos fibroblastos, a expressão de PTEN aumentou com 4
J/cm2
(p<0.0001). Na análise das citocinas inflamatórias, os fibroblastos não
apresentaram diferença significativa, enquanto nos queratinócitos, foi observado
aumento na expressão de TNF-α, IL-1β, e NF-κB nos grupos 3 e 5 J/сm2
(p<0.001).
Concluindo, o estudo mostrou que a fotobiomodulação, utilizando 660 nm de
comprimento de onda e 30 mW de potência, foi efetiva para estimular a migração e a
proliferação celular, acelerando o reparo tecidual em modelo in vitro de mucosite oral
radioinduzida. Como observado, diferentes densidades de energia apresentam
diferentes respostas, assim, entender o efeito de cada parâmetro do laser é
fundamental para melhores estratégias de tratamento. A fotobiomodulação é
considerada uma terapia promissora pela capacidade de modular vias envolvidas no
reparo, como a via PI3K-PTEN-AKT-mTOR. | pt_BR |
dc.language.iso | por | pt_BR |
dc.language.iso | eng | pt_BR |
dc.rights | Acesso Aberto | pt_BR |
dc.title | Avaliação da fotobiomodulação no reparo em modelo in vitro de mucosite oral | pt_BR |
dc.type | Dissertação | pt_BR |
dc.subject.keyword | Mucosite oral | pt_BR |
dc.subject.keyword | Modelo in vitro | pt_BR |
dc.subject.keyword | Citocinas inflamatória | pt_BR |
dc.subject.keyword | Laser de baixa potência | pt_BR |
dc.subject.keyword | Fotobiomodulação | pt_BR |
dc.description.abstract1 | Oral mucositis (OM) considered the main adverse effect of radio-induced
treatment in head and neck cancer. The Multinational Association for Supportive care
in Cancer/International Society for Oral Oncology (MASCC/ISOO) guidelines
recommend photobiomodulation therapy in the mucositis prevention and treatment of
patients undergoing head and neck radiotherapy, associated or not with
chemotherapy. Photobiomodulation therapy (PBMT) has proven to increase wound
healing and reduce inflammation and pain. However, despite recommended, the
effects of photobiomodulation therapy in cellular level is still being described. All things
considered, to better understand the effects of low-level laser in prevention and
treatment of oral mucositis, the aim of this study was to analyze the effects of different
parameters of PBMT on migration, proliferation and gene expression using an in vitro
oral mucositis model treated with three stimuli: ionizing radiation, lipopolysaccharide
(LPS) of Escherichia coli and total extract of the bacterium Porphyromonas gingivalis
(Pg). This work was divided in 2 studies, presented in manuscript format. The first one
aimed to analyzed cell viability effects by cytotoxicity assay (MTT [3-(4,5-dimethylthiazol-2-yl)-2,5-diphenyltetrazolium bromide]), of different laser power in a cultured
cell line of human gingival fibroblasts, after oral mucositis model stimuli.
Photobiomodulation therapy was delivered in four sessions with 6h interval. It was
shown that regarding wavelength of 660 nm, after 24 h from the last laser irradiation
session, the groups outputted in 30 mW of power maintained the cell viability while
operating with 2, 4, and 5 J/cm2
. The groups treated with a higher power (40 mW), cell
viability was reduced using 2, 3, and 5 J/cm2 doses, with statistical significance for 5
J/cm2 (p < 0.001). Delivering 2, 4, and 5 J/cm2 of density of energy with 30 mW and
more time of exposure presented better results on cell viability compared to the same
density of energy with output power of 40 mW. The second study analyzed the power
of 30mW with different energy densities in wound closure by scratch assay,
morphology and α-SMA expression by immunofluorescence and, gene expression by
RT-qPCR. Assays were performed 24h after oral mucositis stimuli. Fibroblasts treated
with densities of energy of 3 and 4 J/сm2
, and keratinocytes with 5 J/сm2 showed better
response in proliferation and migration (p<0.05). The greater expression of α-SMA was
observed when 3 J/сm2 were selected. Densities of 3 and 5 J/сm2 have presented a significant increase in the expression of AKT e MTOR, and 5 J/cm2 of PTEN in
keratinocytes (p<0.01). In fibroblasts, the expression tended to enhance when com 4
J/cm2 was applied (p<0.0001). For the inflammatory cytokines, fibroblasts did not
present differences in inflammatory cytokine expression, while in keratinocytes, groups
3 and 5 J/сm2 showed significantly higher expression of TNF-α, IL1β, and NFκB
(p<0.001). In conclusion, the present study showed that delivering 660 nm, 30 mW
were effective stimulating cell migration, proliferation and accelerating wound healing.
It is considered a promising therapy since PBMT can modulate pathways involving in
wound repair. However, different energy densities presented distinct responses,
understanding the effect of each laser parameter is fundamental to improve treatment
strategies. | pt_BR |
dc.contributor.email | mylenemonteiro7@gmail.com | pt_BR |
dc.description.unidade | Departamento de Saúde Coletiva (FS DSC) | pt_BR |
dc.description.ppg | Programa de Pós-Graduação em Ciências da Saúde | pt_BR |
Aparece nas coleções: | Teses, dissertações e produtos pós-doutorado
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