Skip navigation
Use este identificador para citar ou linkar para este item: http://repositorio2.unb.br/jspui/handle/10482/47462
Arquivos associados a este item:
Arquivo TamanhoFormato 
LuisaDanFavilla_DISSERT.pdf8,51 MBAdobe PDFVisualizar/Abrir
Título: Expandindo o estudo genético de Fonsecaea pedrosoi : o uso de marcadores e transformação biobalística para inativação do gene de triptofano sintase (trpB)
Outros títulos: Expanding the Toolbox for Functional Genomics in Fonsecaea pedrosoi : the use of split-marker and biolistic transformation for inactivation of tryptophan synthase (trpB) gene
Autor(es): Favilla, Luisa Dan
Orientador(es): Bocca, Anamélia Lorenzetti
Assunto: Cromoblastomicose
Genética
Mutação genética
Fonsecaea Pedrosoi
Biolística
Data de publicação: 23-Jan-2024
Referência: FAVILLA, Luisa Dan. Expandindo o estudo genético de Fonsecaea pedrosoi: o uso de marcadores e transformação biobalística para inativação do gene de triptofano sintase (trpB). 2023. 50 f., il. Dissertação (Mestrado em Biologia Molecular) — Universidade de Brasília, Brasília, 2023.
Resumo: A cromoblastomicose (CBM) é uma doença causada por vários fungos demáceos de diferentes gêneros, sendo que Fonsecaea o mais comum isolado clinicamente. Métodos de transformação genética foram descritos recentemente; no entanto, ferramentas moleculares para o estudo funcional de genes têm sido pouco relatadas para esses fungos. Neste trabalho, foi demonstrado que a deleção de genes e a geração do mutante por recombinação homóloga são possíveis para Fonsecaea pedrosoi pelo uso de duas abordagens: uso de PCR de dupla junta para construção de cassete, seguido pela entrega do marcador dividido por transformação biobalística . Por meio de análises in silico, identificamos que F. pedrosoi apresenta o aparato enzimático completo necessário para a biossíntese do triptofano (trp). O gene que codifica uma triptofano sintase trpB – que converte o indole 3 glicerol fosfato e a serina em triptofano – foi interrompido. O mutante auxotrófico ∆trpB pode crescer com suprimento externo de Ltriptofano, mas a germinação, a viabilidade dos conídios e o crescimento radial são defeituosos em comparação com as cepas selvagens e reconstituídas. O uso de 5-FAA para seleção de fenótipos trp- e para contra-seleção de cepas portadoras do gene trp também foi demonstrado. As ferramentas moleculares para o estudo funcional dos genes, aliadas às informações genéticas dos bancos de dados genômicos, aumentam significativamente nosso entendimento da biologia e da patogenicidade dos agentes causadores da CBM.
Abstract: Chromoblastomycosis (CBM) is a disease caused by several dematiaceous fungi from different genera, and Fonsecaea is the most common which has been clinically isolated. Genetic transformation methods have recently been described; however, molecular tools for the functional study of genes have been scarcely reported for those fungi. In this work, we demonstrated that gene deletion and generation of the null mutant by homologous recombination are achievable for Fonsecaea pedrosoi by the use of two approaches: use of double-joint PCR for cassette construction, followed by delivery of the splitmarker by biolistic transformation. Through in silico analyses, we identified that F. pedrosoi presents the complete enzymatic apparatus required for tryptophan (trp) biosynthesis. The gene encoding a tryptophan synthase trpB — which converts indole 3 glicerol fosfate and serine in triptophan — was disrupted. The ∆trpB auxotrophic mutant can grow with external trp supply, but germination, viability of conidia, and radial growth are defective compared to the wild-type and reconstituted strains. The use of 5-FAA for selection of trp- phenotypes and for counter-selection of strains carrying the trp gene was also demonstrated. The molecular tools for the functional study of genes, allied to the genetic information from genomic databases, significantly boost our understanding of the biology and pathogenicity of CBM causative agents.
Unidade Acadêmica: Instituto de Ciências Biológicas (IB)
Departamento de Biologia Celular (IB CEL)
Informações adicionais: Dissertação (mestrado) — Universidade de Brasília, Instituto de Ciências Biológicas, Departamento de Biologia Celular, Programa de Pós-Graduação em Biologia Molecular, 2023.
Programa de pós-graduação: Programa de Pós-Graduação em Biologia Molecular
Licença: A concessão da licença deste item refere-se ao termo de autorização impresso assinado pelo autor com as seguintes condições: Na qualidade de titular dos direitos de autor da publicação, autorizo a Universidade de Brasília e o IBICT a disponibilizar por meio dos sites www.unb.br, www.ibict.br, www.ndltd.org sem ressarcimento dos direitos autorais, de acordo com a Lei nº 9610/98, o texto integral da obra supracitada, conforme permissões assinaladas, para fins de leitura, impressão e/ou download, a título de divulgação da produção científica brasileira, a partir desta data.
Aparece nas coleções:Teses, dissertações e produtos pós-doutorado

Mostrar registro completo do item Visualizar estatísticas



Os itens no repositório estão protegidos por copyright, com todos os direitos reservados, salvo quando é indicado o contrário.