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Campo DCValorIdioma
dc.contributor.authorVasconcelos, Andreanne Gomes-
dc.contributor.authorBarros, Ana Luisa A. N.-
dc.contributor.authorCabral, Wanessa Felix-
dc.contributor.authorMoreira, Daniel Carneiro-
dc.contributor.authorSilva, Ingrid Gracielle M. da-
dc.contributor.authorCarvalho, Amandda Évelin Silva de-
dc.contributor.authorAlmeida, Miguel P. de-
dc.contributor.authorAlbuquerque, Lucas Fraga Friaça-
dc.contributor.authorSantos, Raimunda C. dos-
dc.contributor.authorBrito, Ana Karolinne S.-
dc.contributor.authorAraújo, Felipe Saldanha de-
dc.contributor.authorArcanjo, Daniel Dias Rufino-
dc.contributor.authorMartins, Maria do Carmo Carvalho e-
dc.contributor.authorBorges, Tatiana Karla dos Santos-
dc.contributor.authorBáo, Sônia Nair-
dc.contributor.authorPlácido, Alexandra-
dc.contributor.authorEaton, Peter-
dc.contributor.authorKuckelhaus, Selma Aparecida Souza-
dc.contributor.authorLeite, José Roberto de Souza de Almeida-
dc.date.accessioned2024-06-18T14:36:26Z-
dc.date.available2024-06-18T14:36:26Z-
dc.date.issued2021-11-07-
dc.identifier.citationVASCONCELOS, Andreanne G. et al. Promising self‑emulsifying drug delivery system loaded with lycopene from red guava (Psidium guajava L.) : in vivo toxicity, biodistribution and cytotoxicity on DU‑145 prostate cancer cells. Cancer Nanotechnology, [S. l.], v. 12, art. n. 30, 2021. DOI: https://doi.org/10.1186/s12645-021-00103-w. Disponível em: https://cancer-nano.biomedcentral.com/articles/10.1186/s12645-021-00103-w. Acesso em: 18 jun. 2024.pt_BR
dc.identifier.urihttp://repositorio2.unb.br/jspui/handle/10482/48314-
dc.language.isoengpt_BR
dc.publisherBioMed Centralpt_BR
dc.rightsAcesso Abertopt_BR
dc.titlePromising self‑emulsifying drug delivery system loaded with lycopene from red guava (Psidium guajava L.) : in vivo toxicity, biodistribution and cytotoxicity on DU‑145 prostate cancer cellspt_BR
dc.typeArtigopt_BR
dc.subject.keywordNanomedicinapt_BR
dc.subject.keywordGoiabapt_BR
dc.subject.keywordCarotenóidespt_BR
dc.subject.keywordAtividade antitumoralpt_BR
dc.rights.license© The Author(s), 2021. Open Access This article is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License, which permits use, sharing, adaptation, distribution and reproduction in any medium or format, as long as you give appropriate credit to the original author(s) and the source, provide a link to the Creative Commons licence, and indicate if changes were made. The images or other third party material in this article are included in the article’s Creative Commons licence, unless indicated otherwise in a credit line to the mate‑ rial. If material is not included in the article’s Creative Commons licence and your intended use is not permitted by statutory regulation or exceeds the permitted use, you will need to obtain permission directly from the copyright holder. To view a copy of this licence, visit http:// creativecommons.org/licenses/by/4.0/. The Creative Commons Public Domain Dedication waiver (http://creativecommons.org/publi cdomain/zero/1.0/) applies to the data made available in this article, unless otherwise stated in a credit line to the data.pt_BR
dc.identifier.doihttps://doi.org/10.1186/s12645-021-00103-wpt_BR
dc.description.abstract1Background: Self-emulsifying drug delivery systems (SEDDSs) have attracted atten‑ tion because of their efects on solubility and bioavailability of lipophilic compounds. Herein, a SEDDS loaded with lycopene purifed from red guava (nanoLPG) was pro‑ duced. The nanoemulsion was characterized using dynamic light scattering (DLS), zeta potential measurement, nanoparticle tracking analysis (NTA), transmission electron microscopy (TEM), Fourier-transform infrared spectroscopy (FTIR), lycopene content quantifcation, radical scavenging activity and colloidal stability in cell culture medium. Then, in vivo toxicity and tissue distribution in orally treated mice and cytotoxicity on human prostate carcinoma cells (DU-145) and human peripheral blood mononuclear cells (PBMC) were evaluated. Results: NanoLPG exhibited physicochemical properties with a size around 200 nm, negative zeta-potential, and spherical morphology. The size, polydispersity index, and zeta potential parameters sufered insignifcant alterations during the 12 month storage at 5 °C, which were associated with lycopene stability at 5 °C for 10 months. The nanoemulsion showed partial aggregation in cell culture medium at 37 °C after 24 h. NanoLPG at 0.10 mg/mL exhibited radical scavenging activity equivalent to 0.043±0.002 mg Trolox/mL. The in vivo studies did not reveal any signifcant changes in clinical, behavioral, hematological, biochemical, and histopathological parameters in mice orally treated with nanoLPG at 10 mg/kg for 28 days. In addition, nanoLPG successfully delivered lycopene to the liver, kidney and prostate in mice, improved its cytotoxicity against DU-145 prostate cancer cells—probably by pathway independent on classical necrosis and apoptosis—and did not afect PBMC viability.pt_BR
dc.identifier.orcidhttps://orcid.org/0000-0002-1096-3236pt_BR
dc.contributor.affiliationUniversidade de Brasília, Faculdade de Medicina, Núcleo de Pesquisa em Morfologia e Imunologia Aplicada, Área de Morfologiapt_BR
dc.contributor.affiliationUniversidade de Brasília, Faculdade de Medicina, Núcleo de Pesquisa em Morfologia e Imunologia Aplicada, Área de Morfologiapt_BR
dc.contributor.affiliationUniversidade de Brasília, Faculdade de Medicina, Núcleo de Pesquisa em Morfologia e Imunologia Aplicada, Área de Morfologiapt_BR
dc.contributor.affiliationUniversidade de Brasília, Faculdade de Medicina, Núcleo de Pesquisa em Morfologia e Imunologia Aplicada, Área de Morfologiapt_BR
dc.contributor.affiliationUniversidade de Brasília, Instituto de Ciências Biológicas, Laboratório de Microscopia e Microanálisept_BR
dc.contributor.affiliationUniversidade de Brasília, Faculdade de Ciências da Saúde, Laboratório de Hematologia e Células‑Troncopt_BR
dc.contributor.affiliationUniversidade do Porto, Faculdade de Ciências, Departamento de Química e Bioquímica, LAQV/ REQUIMTEpt_BR
dc.contributor.affiliationUniversidade de Brasília, Faculdade de Medicina, Núcleo de Pesquisa em Morfologia e Imunologia Aplicada, Área de Morfologiapt_BR
dc.contributor.affiliationUniversidade Federal do Delta do Parnaíba, Núcleo de Pesquisa em Biodiversidade e Biotecnologiapt_BR
dc.contributor.affiliationUniversidade Federal do Piauí, Departamento de Biofísica e Fisiologiapt_BR
dc.contributor.affiliationUniversidade de Brasília, Faculdade de Ciências da Saúde, Laboratório de Hematologia e Células‑Troncopt_BR
dc.contributor.affiliationUniversidade Federal do Piauí, Departamento de Biofísica e Fisiologiapt_BR
dc.contributor.affiliationUniversidade Federal do Piauí, Departamento de Biofísica e Fisiologiapt_BR
dc.contributor.affiliationUniversidade de Brasília, Faculdade de Medicina, Núcleo de Pesquisa em Morfologia e Imunologia Aplicada, Área de Morfologiapt_BR
dc.contributor.affiliationUniversidade de Brasília, Instituto de Ciências Biológicas, Laboratório de Microscopia e Microanálisept_BR
dc.contributor.affiliationUniversidade do Porto, Faculdade de Ciências, Departamento de Química e Bioquímica, LAQV/ REQUIMTEpt_BR
dc.contributor.affiliationUniversidade do Porto, Faculdade de Ciências, Departamento de Química e Bioquímica, LAQV/ REQUIMTEpt_BR
dc.contributor.affiliationUniversity of Lincoln, The Bridge, School of Chemistry, Joseph Banks Laboratoriespt_BR
dc.contributor.affiliationUniversidade de Brasília, Faculdade de Medicina, Núcleo de Pesquisa em Morfologia e Imunologia Aplicada, Área de Morfologiapt_BR
dc.contributor.affiliationUniversidade de Brasília, Faculdade de Medicina, Núcleo de Pesquisa em Morfologia e Imunologia Aplicada, Área de Morfologiapt_BR
dc.description.unidadeFaculdade de Medicina (FM)pt_BR
dc.description.unidadeInstituto de Ciências Biológicas (IB)pt_BR
dc.description.unidadeDepartamento de Biologia Celular (IB CEL)pt_BR
dc.description.unidadeFaculdade de Ciências da Saúde (FS)pt_BR
dc.description.ppgPrograma de Pós-Graduação em Ciências Médicaspt_BR
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