Campo DC | Valor | Idioma |
dc.contributor.advisor | Franco, Octávio Luiz | pt_BR |
dc.contributor.author | Boas, Liana Costa Pereira Vilas | pt_BR |
dc.date.accessioned | 2024-09-03T19:50:09Z | - |
dc.date.available | 2024-09-03T19:50:09Z | - |
dc.date.issued | 2024-09-03 | - |
dc.date.submitted | 2023-09-26 | - |
dc.identifier.citation | BOAS, Liana Costa Pereira Vilas. Peptídeos derivados de mastoparano L como inibidores da replicação do alfaherpesvírus humano 1. 2023. 89 f., il. Tese (Doutorado em Patologia Molecular) — Universidade de Brasília, Brasília, Brasília, 2023. | pt_BR |
dc.identifier.uri | http://repositorio.unb.br/handle/10482/50285 | - |
dc.description | Tese (doutorado) — Universidade de Brasília, Faculdade de Medicina, Programa de Pós-Graduação em Patologia Molecular, 2023. | pt_BR |
dc.description.abstract | O alfaherpesvírus humano 1 (HHV-1) tem sido considerado como uma infecção
viral sexualmente transmissível e representa um problema de saúde global.
Apesar de ser um vírus conhecido e possuir protocolo de tratamento, a infecção
ainda é incurável, e o surgimento de resistência viral é um fator preocupante,
especialmente para pacientes imunocomprometidos. Por esta razão, vários
estudos têm demonstrado o potencial dos peptídeos antimicrobianos derivados
do veneno de artrópodes, como os peptídeos da família dos mastoparanos,
derivado do veneno de Vespula lewisii que já mostraram atividade
antibacteriana, antifúngica e antiviral. Dessa forma, a partir de desenho racional,
dois peptídeos foram criados a partir do mastopano L, sendo o [I5
, R8] mastoparano e o mastoparano-MO. O objetivo deste trabalho consistiu em
determinar se o mastoparanos síntéticos derivados do mastoparano L possuiam
potencial antiviral. Inicialmente, para o peptídeo [I5
, R8] mast foi realizado um
estudo da sua estrutura, e as análises de CD e RMN revelaram que este
peptídeo forma uma α-hélice em SDS25. Por conseguinte, em ensaios in vitro, os
mastoparanos testados apresentaram baixa citotoxicidade contra células Vero e
até 90% de inibição do alfaherpesvírus 1 pelos ensaios de plaque, na
concentração de 50 µg.ml-1
. Além disso, foi possível inferir que o [I5, R8] mast
inibe a replicação viral de forma dose-dependente, possui atividade virucida e
interfere em estapas iniciais da infecção causando até 99% de inibição. Já o
mast-MO demonstrou inibição acima de 90% apenas na concentração 50 µg.ml1
, e foi capaz de inibir a etapa de penetração viral, atingindo até 99% de inibição.
Ademais, ensaios com sondas fluorescentes demonstraram que o peptídeo [I5
,R8] masto não interfere na fluidez de modelos de membranas, mas foram
insuficientes para determinar completamente se este peptídeo interage ou não
com membranas. Para tanto, os resultados obtidos demonstram os
mastoparanos testados apresentam potencial para uso como medicamentos
antivirais. | pt_BR |
dc.language.iso | por | pt_BR |
dc.rights | Acesso Aberto | pt_BR |
dc.title | Peptídeos derivados de mastoparano L como inibidores da replicação do alfaherpesvírus humano 1 | pt_BR |
dc.type | Tese | pt_BR |
dc.subject.keyword | Peptídeos antivirais | pt_BR |
dc.subject.keyword | Mastoparanos | pt_BR |
dc.subject.keyword | Herpes | pt_BR |
dc.rights.license | A concessão da licença deste item refere-se ao termo de autorização impresso assinado pelo autor com as seguintes condições: Na qualidade de titular dos direitos de autor da publicação, autorizo a Universidade de Brasília e o IBICT a disponibilizar por meio dos sites www.unb.br, www.ibict.br, www.ndltd.org sem ressarcimento dos direitos autorais, de acordo com a Lei nº 9610/98, o texto integral da obra supracitada, conforme permissões assinaladas, para fins de leitura, impressão e/ou download, a título de divulgação da produção científica brasileira, a partir desta data. | pt_BR |
dc.description.abstract1 | The human alphaherpesvirus 1 (HHV-1) is a sexually transmitted viral infection
and presents a global health concern. Despite being a well-known virus with
established treatment protocols, the infection remains incurable, and the
emergence of viral resistance is a worrisome factor, especially for
immunocompromised patients. For this reason, several studies have
demonstrated the potential of antimicrobial peptides derived from arthropod
venom, such as mastoparan peptides derived from Vespula lewisii venom. These
peptides have exhibited antibacterial, antifungal, and antiviral activities. Using
bioinformatics tools, two peptides were designed based on mastoparan L, namely
[I5
, R8
] mastoparan and mastoparan-MO. This study aimed to determine the
antiviral potential of synthetic mastoparans derived from mastoparan L. Initially,
a CD and NMR analysis revealed that [I5
, R8
] mastoparan peptide adopts an αhelix structure in SDS25. Subsequently, in vitro assays demonstrated that the
tested mastoparans exhibited low cytotoxicity against Vero cells and up to 90%
inhibition of HHV-1 through plaque assays at a concentration of 50 µg.ml-1.
Furthermore, [I5
, R8
] mastoparan inhibits viral replication in a dose-dependent
manner, possesses virucidal activity, and interferes with early infection stages,
resulting in up to 99% inhibition. On the other hand, mastoparan-MO exhibited
inhibition above 90% only at a concentration of 50 µg.ml-1
. Subsequent
mechanism assays revealed that the peptide could inhibit the viral penetration
step, achieving up to 99% inhibition. Additionally, experiments using fluorescent
probes demonstrated that [I5
, R8
] mastoparan does not significantly impact
membrane fluidity in model membranes. However, these experiments were
insufficient to determine whether this peptide interacts with membranes. Overall,
the obtained results indicate that the tested mastoparans may be antiviral
medications. | pt_BR |
dc.description.unidade | Faculdade de Medicina (FMD) | pt_BR |
dc.description.ppg | Programa de Pós-Graduação em Patologia Molecular | pt_BR |
Aparece nas coleções: | Teses, dissertações e produtos pós-doutorado
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