Campo DC | Valor | Idioma |
dc.contributor.advisor | Brígido, Marcelo de Macedo | pt_BR |
dc.contributor.author | Almo, Manuela Maragno do | pt_BR |
dc.date.accessioned | 2024-09-03T19:50:10Z | - |
dc.date.available | 2024-09-03T19:50:10Z | - |
dc.date.issued | 2024-09-03 | - |
dc.date.submitted | 2023-12-15 | - |
dc.identifier.citation | ALMO, Manuela Maragno do. Produção dos anticorpos recombinantes anti-TNF e anti-CD3 na bactéria Zymomonas mobilis para o tratamento de colite experimental em camundongos. 2023. 141 f., il. Tese (Doutorado em Patologia Molecular) — Universidade de Brasília, Brasília, Brasília, 2023. | pt_BR |
dc.identifier.uri | http://repositorio.unb.br/handle/10482/50288 | - |
dc.description | Tese (doutorado) — Universidade de Brasília, Faculdade de Medicina, Programa de Pós-Graduação em Patologia Molecular, 2023. | pt_BR |
dc.description.abstract | A colite ulcerativa e a doença de Crohn fazem parte do grupo de doenças
inflamatórias intestinais, caracterizadas pela inflamação do trato gastrointestinal
(TGI). Ainda não há cura para essas doenças e os tratamentos disponíveis visam
a diminuição dos sintomas e contenção do avanço das doenças. Uma das
abordagens clínicas eficientes é o uso de inibidores de TNF como o anticorpo
recombinante Infliximab (Remicade®). No entanto, a imunoterapia com
anticorpos monoclonais ainda apresenta alto custo e toxicidade intrínseca,
sugerindo a necessidade de alternativas menos tóxicas e mais acessíveis. Esse
trabalho investigou a utilização da bactéria gram-negativa Zymomonas mobilis
como veículo potencial para expressão dos anticorpos recombinantes anti-TNF
e anti-CD3 no TGI de camundongos para reduzir os efeitos da colite ulcerativa
induzida por DSS. Para isso, foram construídos três vetores de expressão de Z.
mobilis contendo os genes que codificam para as regiões variáveis do mAb
infliximab no formato de cadeia única (scFv), e do anticorpo murino anti-CD3
145-2c11, nos formatos scFv e FvFc. Com o tratamento realizado foi possível
observar que a administração de Z. mobilis contendo ou não os plasmídeos de
interesse foi efetiva na diminuição da inflamação, indicada pela estabilidade na
perda de peso, no índice de atividade da doença e na melhora dos índices
histopatológicos. Somado a isso, o tratamento com Z. mobilis restaurou a
barreira mucosa além de aumentar a expressão dos genes Muc3 e Ocln e
potencializar um fenótipo regulador, induzindo genes imunomoduladores como
Tgfb, Il5, Il10 e Foxp3 e reduzindo a expressão relativa de mRNA das citocinas
pró-inflamatórias Tnf, Il6 e Il17. A análise do microbioma sugere que a Z. mobilis
pode alterar a microbiota intestinal, aumentando a abundância de bactérias
como a Akkermansia muciniphila e diminuindo Escherichia coli. Por fim, os dados
sugerem que Z. mobilis pode aliviar a progressão da doença e ser considerado
um possível adjuvante probiótico para o tratamento das doenças inflamatórias
intestinais. | pt_BR |
dc.language.iso | por | pt_BR |
dc.rights | Acesso Aberto | pt_BR |
dc.title | Produção dos anticorpos recombinantes anti-TNF e anti-CD3 na bactéria Zymomonas mobilis para o tratamento de colite experimental em camundongos | pt_BR |
dc.type | Tese | pt_BR |
dc.subject.keyword | Anticorpos monoclonais | pt_BR |
dc.subject.keyword | Anti-CD3 | pt_BR |
dc.subject.keyword | Zymomonas mobilis | pt_BR |
dc.subject.keyword | Anti-TNF | pt_BR |
dc.subject.keyword | Colite | pt_BR |
dc.rights.license | A concessão da licença deste item refere-se ao termo de autorização impresso assinado pelo autor com as seguintes condições: Na qualidade de titular dos direitos de autor da publicação, autorizo a Universidade de Brasília e o IBICT a disponibilizar por meio dos sites www.unb.br, www.ibict.br, www.ndltd.org sem ressarcimento dos direitos autorais, de acordo com a Lei nº 9610/98, o texto integral da obra supracitada, conforme permissões assinaladas, para fins de leitura, impressão e/ou download, a título de divulgação da produção científica brasileira, a partir desta data. | pt_BR |
dc.description.abstract1 | Ulcerative colitis and Crohn's disease are part of the inflammatory bowel
diseases group, characterized by inflammation of the gastrointestinal tract (GIT).
There is still no cure for these diseases, and available treatments aim to reduce
symptoms and contain the spread of the disease. One of the most efficient clinical
approaches is the use of TNF inhibitors, such as the recombinant antibody
Infliximab (Remicade®). However, immunotherapy with monoclonal antibodies
still presents a high cost and intrinsic toxicity, suggesting the need for less toxic
and more accessible alternatives. This work investigated the use of the gramnegative bacterium Zymomonas mobilis as a potential vehicle for the expression
of recombinant anti-TNF and anti-CD3 antibodies in the GIT of mice to reduce
the effects of DSS-induced ulcerative colitis. For this, three Z. mobilis expression
vectors were constructed containing the genes that code for the variable regions
of the infliximab mAb in single chain format (scFv) and the murine anti-CD3
antibody 145-2c11 in the scFv and FvFc formats. With the treatment, it was
possible to observe that the administration of Z. mobilis containing or not the
plasmids of interest was effective in reducing inflammation, as indicated by
stability in weight loss, disease activity index and improvement in
histopathological indices. In addition, treatment with Z. mobilis restored the
mucosal barrier in addition to increasing the expression of the Muc3 and Ocln
genes, potentiating a regulatory phenotype, inducing immunomodulatory genes
such as Tgfb, Il5, Il10 and Foxp3, and reducing the relative expression of mRNA
pro-inflammatory cytokines Tnf, Il6 and Il17. Microbiome analysis suggests that
Z. mobilis can alter the intestinal microbiota, increasing the abundance of bacteria
such as Akkermansia muciniphila and decreasing Escherichia coli. Finally, the
data suggest that Z. mobilis may alleviate disease progression and be considered
a possible probiotic adjuvant for the treatment of inflammatory bowel diseases. | pt_BR |
dc.description.unidade | Faculdade de Medicina (FMD) | pt_BR |
dc.description.ppg | Programa de Pós-Graduação em Patologia Molecular | pt_BR |
Aparece nas coleções: | Teses, dissertações e produtos pós-doutorado
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