Campo DC | Valor | Idioma |
dc.contributor.advisor | Favali, Cecília Beatriz Fiuza | pt_BR |
dc.contributor.author | Maciel, Elane Priscila | pt_BR |
dc.date.accessioned | 2024-12-03T21:24:16Z | - |
dc.date.available | 2024-12-03T21:24:16Z | - |
dc.date.issued | 2024-12-03 | - |
dc.date.submitted | 2023-09-22 | - |
dc.identifier.citation | MACIEL, Elane Priscila. Via inibitória PD-1 PD-L1 na resposta imune humana a Leishmania spp. 2023. 124 f., il. Tese (Doutorado em Medicina Tropical) — Universidade de Brasília, Brasília, 2023. | pt_BR |
dc.identifier.uri | http://repositorio.unb.br/handle/10482/51080 | - |
dc.description | Tese (doutorado) — Universidade de Brasília, Faculdade de Medicina, Programa de Pós-Graduação em Medicina Tropical, 2023. | pt_BR |
dc.description.abstract | Leishmania braziliensis causa uma doença pró inflamatória com lesões localizadas e um
possível comprometimento das mucosas. Por outro lado, Leishmania infantum está
relacionada com a forma visceral, causando uma anergia celular antígeno específica.
Dados prévios do nosso grupo mostraram que a expressão de DC-SIGN em moDCs
(células dendríticas derivadas de monócitos) estava diminuída após a infecção por L.
braziliensis e L. infantum, possivelmente comprometendo a função de DCs bem como a
ativação de células T, sendo um mecanismo de escape do parasito. Além disso, os
parasitos podem induzir a expressão de moléculas inibidoras que estão envolvidas com a
anergia celular. Esse trabalho teve como objetivo verificar a regulação da via PD1-PDL1
em moDCs infectadas com L. braziliensis ou L. infantum, estudando a expressão na
superfície celular de bem como a ação de anticorpos que bloqueiam a via citada
anteriormente. Este estudo foi aprovado pelo Comitê de Ética da Faculdade de Medicina
da Universidade de Brasília (CEP/FM/UnB - CAAE 33062720.6.0000.5558). A taxa de
infecção foi verificada por microscopia óptica, sendo 76% (±8.83) para L. infantum e 50%
(±10.97) para L. braziliensis. Quando a taxa de infecção foi medida por citometria de fluxo,
utilizando parasitos marcados com CSFE a taxa foi de 69.05% (±4.56) para L. infantum e
35.25% (±5.56) para L. braziliensis. Observou-se uma diminuição da expressão de DCSIGN nas DCs "bystanders" (76% (±8.83) na infecção por L. infantum, enquanto para L.
braziliensis a expressão foi de 50% (±10.97) (células não infectadas presentes no mesmo
poço onde adicionou-se Leishmania) para L. infantum (64,95% ±9,36) e L. braziliensis
(72,4% ±1,71), quando comparado às DCs controle (84,70% ±5,07). Nós observamos
também um aumento na expressão de PDL1 em DCs infectadas com L. braziliensis
(99,55% ±19,06) ou bystanders (86,85% ±22,24) bem como DC infectadas com L. infantum
(99,6% ±0,41) ou bystander DCs (86,40% ±7,96). Ao utilizarmos o anticorpo anti PDL1, a
produção de IFN-g das células CD4, aumentou de 1,94 (±0,91) nas DCs infectadas por L.
braziliensis para 8,16% (±4,33). O mesmo efeito foi observado para L. infantum com um
aumento de 1,79 % (±1,18) para 5,38 (±3,69) quando a via PD1-PDL1 foi bloqueada. As
células CD8 produtoras de IFN-g aumentaram de 7,38 (±2,34) na infecção por L. braziliensis
para 21,40 (±7,47) quando havia o bloqueio de PD1-PDL1. O mesmo efeito foi observado
para a infecção por L. infantum, com 5,97 (±1,66) CD8+IFN+ e aumentando para 14 (±4,53)
com o bloqueio de PD1-PDL1. Assim, podemos concluir que a infecção por L. braziliensis
e L. infantum , aumentam a expressão de PD1 em moDCs, impedindo a produção de IFNg pelas células T que poderia controlar a disseminação dos parasitos. | pt_BR |
dc.description.sponsorship | Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico (CNPq) e Fundação de Apoio e Pesquisa do Distrito Federal (FAP-DF). | pt_BR |
dc.language.iso | Portugûes | pt_BR |
dc.rights | Acesso Aberto | pt_BR |
dc.title | Via inibitória PD-1 PD-L1 na resposta imune humana a Leishmania spp. | pt_BR |
dc.type | Tese | pt_BR |
dc.subject.keyword | Leishmaniose | pt_BR |
dc.subject.keyword | Células dendríticas | pt_BR |
dc.subject.keyword | PD-1 | pt_BR |
dc.subject.keyword | PDL-1 | pt_BR |
dc.rights.license | A concessão da licença deste item refere-se ao termo de autorização impresso assinado pelo autor com as seguintes condições: Na qualidade de titular dos direitos de autor da publicação, autorizo a Universidade de Brasília e o IBICT a disponibilizar por meio dos sites www.unb.br, www.ibict.br, www.ndltd.org sem ressarcimento dos direitos autorais, de acordo com a Lei nº 9610/98, o texto integral da obra supracitada, conforme permissões assinaladas, para fins de leitura, impressão e/ou download, a título de divulgação da produção científica brasileira, a partir desta data. | pt_BR |
dc.description.abstract1 | Leishmania braziliensis causes a proinflammatory disease, with localized lesions and a
possible mucosal commitment. On the other hand, Leishmania infantum is involved in the
visceral form, with a specific cellular response anergy. Previous data from our group showed
that DC-SIGN expression in moDCs (monocytes derived Dendritic Cells) was decreased
after L. braziliensis and L. infantum infection, probably compromising DC function and T cell
activation, as a parasite scape mechanism. Besides that, parasites can induce inhibitory
molecules that also could be involved in T cell anergy. METHODS This research focused
the PD1-PDL1 pathway in human moDCs infected with L. braziliensis or L. infantum,
studying cell surface molecules expression as well as antibodies to block PD1-PDL1
pathway. This study was approved by the faculty ethics commission (CEP/FM/UnB - CAAE
33062720.6.0000.5558). RESULTS Infection rate measured with optical microscopy was
76% (±8.83) for L. infantum, while for L. braziliensis it was 50% (±10.97). When determined
by flow cytometry, infection rate was 69.05% (±4.56) for L. infantum and 35.25% (±5.56) for
L. braziliensis. Was observed a down modulation of DC-SIGN on DCs bystanders (noninfected cells from the same well where Leishmania was added) for L. infantum (64,95%
±9,36) and L. braziliensis (72,4% ±1,71), compared to control DCs (84,70% ±5,07). We also
observed an increase on PDL1 in DCs infected with L. braziliensis (99,55% ±19,06) or
bystanders (86,85% ±22,24) as well as for DC infected with L. infantum (99,6% ±0,41) or
bystander DCs (86,40% ±7,96). By blocking cell co-culture with anti-PDL1, IFN-g production
from CD4 cells, raised from 1,94 (±0,91) in L. braziliensis infected DCs to 8,16% (±4,33)
when anti-PD-1 was used. The same effect was observed for L. infantum with an increase
from 1,79 % (±1,18) to 5,38 (±3,69) when PD1-PDL1 pathway was blocked. For CD8 T cells
IFN-g raised from 7,38 (±2,34) in L. braziliensis infection to 21,40 (±7,47) by blocking PD1-
PDL1. The same effect was also observed for L. infantum infection, with 5,97 (±1,66)
CD8+IFN+ cells and upregulating to 14 (±4,53) by blocking PD1-PDL1. CONCLUSIONS L.
braziliensis and L. infantum infection, increased the expression of PD1 on moDCs, probably
impairing T cell IFN-g production that could control parasites spread. | pt_BR |
dc.description.unidade | Faculdade de Medicina (FM) | pt_BR |
dc.description.ppg | Programa de Pós-Graduação em Medicina Tropical | pt_BR |
Aparece nas coleções: | Teses, dissertações e produtos pós-doutorado
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