Campo DC | Valor | Idioma |
dc.contributor.advisor | Amato, Angélica Amorim | pt_BR |
dc.contributor.author | Naves, Marcio Coutinho Xavier | pt_BR |
dc.date.accessioned | 2025-01-16T21:06:01Z | - |
dc.date.available | 2025-01-16T21:06:01Z | - |
dc.date.issued | 2025-01-16 | - |
dc.date.submitted | 2024-10-07 | - |
dc.identifier.citation | NAVES, Marcio Coutinho Xavier. Avaliação de custo-utilidade da utilização de inibidores da SGLT2 em pacientes com insuficiência cardíaca crônica e fração de ejeção reduzida sintomáticos no Brasil. 2024. 96 f. Dissertação (Mestrado em Ciências da Saúde) — Universidade de Brasília, Brasília, 2024. | pt_BR |
dc.identifier.uri | http://repositorio.unb.br/handle/10482/51411 | - |
dc.description | Dissertação (mestrado) — Universidade de Brasília, Faculdade de Ciências da Saúde, Programa de Pós-Graduação em Ciências da Saúde, 2024. | pt_BR |
dc.description.abstract | A Insuficiência Cardíaca (IC), uma síndrome clínica complexa com altas morbidade e
mortalidade, é um grave problema de saúde pública com impacto econômico cada vez maior.
A incorporação de novas tecnologias em seu tratamento representa um desafio para os sistemas
de saúde de países em desenvolvimento como o Brasil. Recentemente, o uso de uma nova classe
de agentes antidiabéticos - os inibidores do cotransportador de sódio-glicose 2 (SGLT2i) - foi
associada a uma redução significativa da letalidade e hospitalização em pacientes com IC com
fração de ejeção reduzida (ICFEr) quando adicionada ao tratamento farmacológico padrão. No
entanto, há poucos dados sobre sua relação de custo-efetividade em nosso país. O presente
estudo avaliou a custo-utilidade do tratamento adicional com dapagliflozina para ICFEr, da
perspectiva do sistema público de saúde brasileiro (SUS). Foi desenvolvido um modelo de
Markov, com base no estudo Dapagliflozin and Prevention of Adverse Outcomes in Heart
Failure (DAPA-HF), para avaliar os resultados clínicos e os custos de 1.000 indivíduos
hipotéticos com insuficiência cardíaca estabelecida e fração de ejeção reduzida. Dados sobre
custos de tratamento, taxa de readmissão e morte por todas as causas foram baseados na
população brasileira. O principal desfecho avaliado foi a estimativa do ganho em anos de vida
ajustado pela qualidade (QALY) com a adição da dapagliflozina à terapêutica clínica padrão
otimizada, mensurada através da razão de custo-efetividade incremental (RCEI). Análises de
sensibilidade determinísticas e probabilísticas, bem como análises de cenário, foram realizadas.
Ao longo de um horizonte de vida inteira no Brasil, a adição de dapagliflozina ao tratamento
padrão em pacientes com ICFEr produziu uma média de 0,37 QALYs adicionais a um custo
incremental de R$ 7.574,82, resultando em uma RCEI de R$ 20.638,64 por QALY ganho. Em
análises de sensibilidade probabilísticas, 96,6% das simulações foram custo-efetivas
considerando o limiar de custo-efetividade de R$ 40.000 por QALY ganho estabelecido pela
CONITEC em 2022. Os resultados foram semelhantes para indivíduos com e sem diabetes.
Desta forma, a dapagliflozina pode ser considerada um tratamento custo-efetivo quando
adicionada à terapia padrão para ICFEr no Brasil. | pt_BR |
dc.language.iso | por | pt_BR |
dc.rights | Acesso Aberto | pt_BR |
dc.title | Avaliação de custo-utilidade da utilização de inibidores da SGLT2 em pacientes com insuficiência cardíaca crônica e fração de ejeção reduzida sintomáticos no Brasil | pt_BR |
dc.title.alternative | Cost-effectiveness of dapagliflozin for the treatment of heart failure with reduced ejection fraction in Brazil | pt_BR |
dc.type | Dissertação | pt_BR |
dc.subject.keyword | Dapagliflozina | pt_BR |
dc.subject.keyword | Insuficiência cardíaca | pt_BR |
dc.subject.keyword | Avaliação econômica em saúde | pt_BR |
dc.subject.keyword | Custo-efetividade | pt_BR |
dc.subject.keyword | Modelo de Markov | pt_BR |
dc.rights.license | A concessão da licença deste item refere-se ao termo de autorização impresso assinado pelo autor com as seguintes condições: Na qualidade de titular dos direitos de autor da publicação, autorizo a Universidade de Brasília e o IBICT a disponibilizar por meio dos sites www.unb.br, www.ibict.br, www.ndltd.org sem ressarcimento dos direitos autorais, de acordo com a Lei nº 9610/98, o texto integral da obra supracitada, conforme permissões assinaladas, para fins de leitura, impressão e/ou download, a título de divulgação da produção científica brasileira, a partir desta data. | pt_BR |
dc.description.abstract1 | Heart Failure (HF), a complex clinical syndrome with high morbidity and mortality, is
an increasingly expensive public health concern. The incorporation of new technologies in its
treatment represents a challenge for the health systems of middle-income countries such as
Brazil. Recently, a new class of antidiabetic agents - the sodium-glucose cotransporter 2
inhibitors (SGLT2i) - was associated with a significant reduction on mortality and
hospitalization in HF with reduced ejection fraction (HFrEF) when added to standard
pharmacological treatment. However, there is little data on its cost-effectiveness use in our
country. The present study evaluated the cost-utility of add-on dapagliflozin treatment for
HFrEF, from the Brazilian public healthcare system (SUS) perspective. We developed a
Markov model, based on the Dapagliflozin and Prevention of Adverse Outcomes in Heart
Failure (DAPA-HF) trial, to assess the clinical outcomes and costs of 1,000 hypothetical
subjects with established heart failure and reduced ejection fraction. Data regarding treatment
costs, rate of readmission and all-cause death were based on Brazilian population. The main
outcome was the incremental cost-effectiveness ratio (ICER) per quality-adjusted life-year
(QALY) gained. Deterministic and probabilistic sensitivity analyses, as well as scenario
analyses, were performed. Over a lifetime horizon, in Brazil the addition of dapagliflozin to
standard care treatment in HFrEF patients yielded a mean of 0.37 additional QALYs at an
incremental cost of US$ 1,518, resulting in an ICER of US$ 4,136 per QALY gained. In
probabilistic sensitivity analyses, 96.6% of the simulations were cost-effective considering the
Brazilian willingness-to-pay of US$ 8,000 per QALY gained. Results were similar for
individuals with and without diabetes. Dapagliflozin is likely to be cost-effective when added
to standard HFrEF therapy in Brazil. | pt_BR |
dc.description.unidade | Faculdade de Ciências da Saúde (FS) | pt_BR |
dc.description.ppg | Programa de Pós-Graduação em Ciências da Saúde | pt_BR |
Aparece nas coleções: | Teses, dissertações e produtos pós-doutorado
|