http://repositorio.unb.br/handle/10482/1410
Fichero | Descripción | Tamaño | Formato | |
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Dissert_Claudinei corrigida_revisado_ZecaII.pdf | 695,9 kB | Adobe PDF | Visualizar/Abrir |
Título : | Preparação, caracterização e aplicação de H3PW12O40 suportado em zircônia |
Autor : | Oliveira, Claudinei Fabiano de |
Orientador(es):: | Dias, José Alves |
Assunto:: | Catalisadores Atividade catalítica |
Fecha de publicación : | dic-2007 |
Data de defesa:: | dic-2007 |
Citación : | OLIVEIRA, Claudinei Fabiano de. Preparação, caracterização e aplicação de H3PW12O40 suportado em zircônia. 2007. 77 f. Dissertação (Mestrado em Química)-Universidade de Brasília, Brasília, 2007. |
Resumen : | O ácido 12-tungstofosfórico (H3PW12O40 ou HPW) é um heteropoliácido
com ampla utilização em catálise homogênea e heterogênea. Neste trabalho,
esse catalisador foi suportado utilizando-se como matriz a zircônia (ZrO2) por
meio de impregnação em solução aquosa de HCl 0,1 mol/L em diferentes
proporções (5, 10, 15, 20, 25, 40 e 60% em massa). Foram utilizadas nas
caracterizações: FTIR, DRX, FT-Raman e MAS-RMN de 31P. Os resultados
obtidos mostraram que, nas condições e proporções utilizadas, não houve
decomposição da estrutura de Keggin na preparação. Os dados de DRX
indicaram uma alta dispersão do ácido no suporte, sendo a cobertura da
monocamada na zircônia próxima a 20% em massa de HPW. O ZrO2 apresentou
apenas a fase monoclínica em todos os casos. Estudou-se a estabilidade
térmica dos materiais, onde se observou que o início da decomposição da
estrutura de Keggin se deu a partir de 500 ºC quando submetido a um período
de aquecimento de 4 h. Estes resultados também foram comprovados pela
diminuição da atividade catalítica nas reações estudadas. Estes catalisadores,
uma vez preparados e caracterizados, foram submetidos a testes catalíticos por
meio de um estudo cinético das reações de transesterificação de óleo de soja
com etanol e esterificação de ácido oléico com etanol. As condições testadas
foram: proporções variadas de ácido/suporte, álcool/ácido, álcool/óleo em função
do tempo com o objetivo de aperfeiçoar a capacidade catalítica e fazer
correlações com suas propriedades químicas. Os resultados obtidos mostraram
uma conversão satisfatória para a esterificação (88% em 4 h) e para a
transesterificação o rendimento foi mais baixo (10,5% em 24 h). Além disso,
estes catalisadores ácidos apresentam vantagens por serem de fácil manuseio,
transporte e estocagem em função de ser um sólido. Em ambos as reações os
catalisadores apresentaram uma desativação significativa quando reutilizados
diretamente (isto é, sem tratamento), devido a uma possível lixiviação do HPW
ou adsorção de moléculas orgânicas nos sítios ativos do catalisador suportado.
_________________________________________________________________________________________ ABSTRACT 12-tungstophosphoric acid (H3PW12O40 or HPW) is a heteropolyacid largely used for homogeneous and heterogeneous catalysis. In this work, HPW was supported on zirconia (ZrO2) by impregnation in acidic (HCl 0.1 mol/L) aqueous solution at different ratios (5, 10, 15, 20, 25, 40 and 60 mass %). The solids were characterized by FTIR, XRD, FT-Raman, and 31P MAS-NMR. The results demonstrated that under the experimental conditions, no decomposition of the Keggin structure was observed. XRD powder diffractions indicated high dispersion of HPW over the support, and only a monoclinic phase was present for ZrO2. The monolayer for supported HPW on zirconia was about 20%. The study of the thermal stability showed that Keggin anion starts to decompose at 500 ºC, when heated for 4 h, which is attested by its decrease of catalytic activity. Once prepared and characterized, the supported catalysts were used for kinetics studies of the transesterification of soybean oil with ethanol and esterification of oleic acid with ethanol. The experimental conditions tested were: different ratios of HPW/support, ethanol/acid, ethanol/oil and time, in order to optimize the catalytic performance of this material as well as to correlate with the chemical properties of the catalysts. The results showed a satisfactory conversion (88% for 4 h) for the esterification, but lower conversion (10.5% for 24 h) for the transesterification. In addition, the main advantages of these acidic catalysts are easy operation, transport and stocking because of the solid nature. For both reactions, the catalysts deactivated when reused directly (i.e., without any treatment) due to either leaching of HPW or adsorption of organic molecules on the active sites of the supported catalyst. |
metadata.dc.description.unidade: | Instituto de Química (IQ) |
Descripción : | Dissertação (mestrado)—Universidade de Brasília, Instituto de Química, 2007. |
metadata.dc.description.ppg: | Programa de Pós-Graduação em Química |
Aparece en las colecciones: | Teses, dissertações e produtos pós-doutorado |
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