Campo DC | Valor | Idioma |
dc.contributor.advisor | Poppe, Ana Carolina Acevedo | - |
dc.contributor.author | Carneiro, Isadora Portelinha Moreira | - |
dc.date.accessioned | 2020-06-26T15:10:46Z | - |
dc.date.available | 2020-06-26T15:10:46Z | - |
dc.date.issued | 2020-06-26 | - |
dc.date.submitted | 2019-12-05 | - |
dc.identifier.citation | CARNEIRO, Isadora Portelinha Moreira. Avaliação clínica e genética da ocorrência de agenesia dentária em pacientes com osteogênese imperfeita. 2019. 65 f., il. Dissertação (Mestrado em Ciências da Saúde)—Universidade de Brasília, Brasília, 2019. | pt_BR |
dc.identifier.uri | https://repositorio.unb.br/handle/10482/38275 | - |
dc.description | Dissertação (mestrado)—Universidade de Brasília, Faculdade de Ciências da Saúde, Programa de Pós-Graduação em Ciências da Saúde, 2019. | pt_BR |
dc.description.abstract | A osteogênese imperfeita (OI) é um grupo de condições genéticas
heterogêneas, caracterizadas principalmente pela fragilidade óssea. A OI é
considerada um transtorno relacionado à síntese e estrutura do colágeno e a maioria
dos casos (80-90%) está relacionada a mutações dominantes no COL1A1 e COL1A2.
Clinicamente, a OI é caracterizada por apresentar alterações esqueléticas e extra-
esqueléticas. O objetivo deste estudo foi avaliar a ocorrência de agenesia em
pacientes com Osteogênese Imperfeita atendidos no projeto de extensão
"Atendimento a Pacientes Portadores de Anomalias de Desenvolvimento Dentário" do
HUB desde 2002 até julho de 2019, assim como realizar análise de variação de
sequência com abordagem de genes candidatos em pacientes com osteogênese
imperfeita (OI) e agenesia dentária. Foram analisados 133 prontuários, nos quais em
104 constava o histórico radiográfico que possibilitou avaliar a presença de agenesia
dentária e de DGI. Pacientes OI de tipo III foram os mais frequentemente atendidos
no serviço, e a DGI se manifestou em pelo menos uma das duas dentições em 49
pacientes. A prevalência da agenesia dentária encontrada nesse estudo foi de 23,07%
(n=24), sendo que 12,50% apresentaram agenesia apenas de terceiros molares e
6,73% apresentaram agenesia de outros dentes sem agenesia de terceiros molares.
O sequenciamento de nova geração (NGS) para identificar as variantes patogênicas
causadoras da OI foi realizado em 15 pacientes e foram encontradas variantes
patogênicas em sete pacientes nos genes COL1A1 e COL1A2 que codificam o
colágeno tipo I, sendo três já relatadas na literatura e 4 ainda não relatadas, mas
consideradas patogênicas pelas análises “in silico”. O sequenciamento Sanger do
gene PAX9 foi realizado nos pacientes com agenesia dentária e revelou uma variação
(c.718G>C) no exon 3 em cinco pacientes com agenesia. Outros estudos envolvendo
análise de exoma serão necessários para concluir o diagnóstico de OI e de agenesia
dentária nos sujeitos desse estudo. | pt_BR |
dc.description.sponsorship | Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico (CNPq); Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior (CAPES) e Fundação de Apoio à Pesquisa do Distrito Federal (FAP-DF) | pt_BR |
dc.language.iso | Português | pt_BR |
dc.rights | Acesso Aberto | pt_BR |
dc.title | Avaliação clínica e genética da ocorrência de agenesia dentária em pacientes com osteogênese imperfeita | pt_BR |
dc.type | Dissertação | pt_BR |
dc.subject.keyword | Agenesia dentária | pt_BR |
dc.subject.keyword | Osteogênese imperfeita | pt_BR |
dc.subject.keyword | Colágeno | pt_BR |
dc.subject.keyword | Variantes genotípicos | pt_BR |
dc.rights.license | A concessão da licença deste item refere-se ao termo de autorização impresso assinado pelo autor com as seguintes condições: Na qualidade de titular dos direitos de autor da publicação, autorizo a Universidade de Brasília e o IBICT a disponibilizar por meio dos sites www.bce.unb.br, www.ibict.br, http://hercules.vtls.com/cgi-bin/ndltd/chameleon?lng=pt&skin=ndltd sem ressarcimento dos direitos autorais, de acordo com a Lei nº 9610/98, o texto integral da obra disponibilizada, conforme permissões assinaladas, para fins de leitura, impressão e/ou download, a título de divulgação da produção científica brasileira, a partir desta data. | pt_BR |
dc.description.abstract1 | Osteogenesis imperfecta (OI) is a group of heterogeneous genetic conditions
characterized mainly by bone fragility. OI is considered an related disorder and
collagen structure and most cases (80-90%) are related to dominant mutations in
COL1A1 and COL1A2. Clinically, OI is characterized by skeletal and extra-skeletal
disorder. The aim of this study was to evaluate the occurrence of agenesis in patients
with Osteogenesis Imperfecta in the Oral Care Center for Inherited diseases in the
University Hospital of Brasilia (HUB) during the period comprised between 2002 to July
2019, as well as to perform a sequencing of patients with OI and dental agenesis. One
hundred and thirty-three medical records were analyzed, in which 104 included the
radiographic history that made it possible to evaluate the presence of dental agenesis
and DGI. OI type III patients were the most frequently attended in the Center. At least
DGI in one of the dentitions was observed in 49 patients. The prevalence of dental
agenesis found in this study was 23.07%, and 12.50% had only third molar agenesis
and 7.69% had agenesis of other teeth without third molar agenesis. New generation
sequencing (NGS) to identify pathogenic variants causing OI was performed in 15
patients and pathogenic variants were found in seven patients in the COL1A1 and
COL1A2 genes encoding type I collagen, three already reported in the literature and 4
still unreported but considered pathogenic by in silico analyzes. Sanger sequencing of
the PAX9 gene was performed in patients with dental agenesis and revealed a
variation (c.718G> C) in exon 3 in five patients with tooth agenesis of permanent
posterior teeth. Further studies involving exome analysis will be required to complete
the diagnosis of OI and dental agenesis in the subjects of this study. | pt_BR |
dc.description.unidade | Faculdade de Ciências da Saúde (FS) | pt_BR |
dc.description.ppg | Programa de Pós-Graduação em Ciências da Saúde | pt_BR |
Aparece nas coleções: | Teses, dissertações e produtos pós-doutorado
|