Polimorfismo genético do gene DRD3 em pacientes com carcinoma papilífero da tireoide

Abstract

Ao longo do processo de proliferação, as células podem sofrer alterações que por meio de mutações genéticas, podem gerar cânceres, que irão alterar toda a programação normal do desenvolvimento celular. Alterações genéticas e epigenéticas, os chamados polimorfismos genéticos ou mutações, são os responsáveis pelo frequente aparecimento de cânceres. Atualmente em incidência global o câncer de tireoide encontra se em nono lugar, sendo o câncer endócrino mais comum do mundo. Proteínas biomarcadoras de doenças psicossomáticas, também foram associadas à patogênese de cânceres. Na depressão, os níveis de dopamina estão diminuídos na fenda sinaptica, ocorrendo a desregulação dos niveis de TSH (hormônio tireoestimulante), aumentando o risco de câncer de tireoide. Considerando o DRD3, gene receptor dopaminérgico tipo 3, que está associado as emoções e comportamentos e, também ao desenvolvimento de cânceres, localizado na posição 3q13.3 no cromossomo. O polimorfismo Ser9Gly (rs6280) é a variante mais estudada do gene, está localizado no éxon 1, região codante do gene DRD3, trata-se de uma troca nuclelotídica de adenina (A) por guanina (G), resultando na substituição dos aminoácidos serina por glicina na posição 9 da proteína DRD3. O objetivo do estudo foi verificar se o receptor de dopamina D3 (DRD3) polimorfismo Ser9Gly (rs6280) afeta a suscetibilidade ao carcinoma papilífero da tireoide e/ou seu prognóstico, bem como as características clínicas do pacientes. Uma metodologia de estudo descritivo observacional de casos-controle em pacientes com Carcinoma Papilifero da Tireoide, CPT, que foram submetidos à tireoidectomia e ao tratamento com radiofármaco iodeto de sódio (131I) e voluntários saudáveis não relacionados. A genotipagem DRD3 SNP Ser9Gly (rs6280) foi feita por PCR-RFLP, e os resultados foram observados, compilados e analisados usando o SPSS versão 28.0. As frequências genotípicas dos voluntários saudáveis estavam em equilíbrio de Hardy-Weinberg. Nenhuma diferença estatística foi encontrada entre os genótipos e as freqüências dos alelos entre os grupos CPT e controle, embora o grupo CPT contasse proporcionalmente com menos alelos S ancestrais em comparação com o polimórfico G. Da mesma forma, não houve associação entre o polimorfismo e as características clínicas dos pacientes com CPT. Em conclusão o polimorfismo DRD3 Ser9Gly (rs6280) não foi associado com a suscetibilidade ao CPT na população brasileira estudada, nem com outras características e prognósticos do CPT. Outros estudos devem ser realizados em outras populações com diferente composição genética para ajudar a compreender os possíveis efeitos.