Riboflavina associada a nanopartículas de ácido poli-lático carregadas com tamoxifeno e melatonina : síntese, caracterização físico-química, morfológica e análise citotóxica in vitro

Abstract

A nanomedicina vem contribuindo com os avanços no desenvolvimento de sistemas de liberação de fármacos (SLF) para combate de doenças tais como o câncer. Neste estudo, um SLF baseado em nanopartículas (NP) de PLA funcionalizadas com riboflavina (RBF) contendo tamoxifeno (TMX) e melatonina (MLT) foi desenvolvido e caracterizado in vitro. As NP PLA foram preparadas por emulsão seguida de evaporação do solvente. As formulações preparadas apresentaram diâmetro entre 197 e 307 nm, monodisperso e potencial zeta entre 9,0 e 23,0 mV (em módulo), além de formato esférico e regular. Análises espectroscópicas de absorção na região do UV-vis e infravermelho (FTIR) demonstram integridade dos compostos após a processo de preparo e incorporação dos fármacos à matriz polimérica da NP. A eficiência de encapsulamento variou entre 58,6 e 3,5% para o TMX, 36,6 e 6,2% para MLT e 42,1 e 4,2% para o RBF. A liberação dos compostos incorporados se deu de forma sustentada, segundo uma cinética de expressa pelo modelo de Weibull. A formulação de NP foi mais eficaz em promover a morte de células tumorais do que formulações sem NPs. As formulações desenvolvidas se mostraram adequadas para uso com SLF e eficaz para promover a morte de células tumorais.