http://repositorio.unb.br/handle/10482/50876
Fichier | Description | Taille | Format | |
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2024_LeonardoDeAmorimVidal_DISSERT.pdf | 2,15 MB | Adobe PDF | Voir/Ouvrir |
Titre: | Identificação e validação da expressão de genes tipo miraculina em estádio precoce da interação incompatível entre Coffea arabica e Meloidogyne incognita |
Auteur(s): | Vidal, Leonardo de Amorim |
Orientador(es):: | Maranhão, Andréa Queiroz |
Coorientador(es):: | Freire, Érika Valéria Saliba Albuquerque |
Assunto:: | Produção de café Nematoides Resposta imunológica |
Date de publication: | 12-nov-2024 |
Data de defesa:: | 29-fév-2024 |
Référence bibliographique: | VIDAL, Leonardo de Amorim. Identificação e validação da expressão de genes tipo miraculina em estádio precoce da interação incompatível entre Coffea arabica e Meloidogyne incognita. 2024. 71 f., il. Dissertação (Mestrado em Biologia Molecular) — Universidade de Brasília, Brasília, 2024. |
Résumé: | A produção de café é altamente afetada por patógenos, incluindo o nematoide das galhas Meloidogine incognita (root-knot nematode - RKN). Embora existam acessos de Coffea arabica resistentes a esse importante nematoide, a resposta imunológica em níveis moleculares ainda não foi elucidada em detalhes. Para isso, foi gerado um transcritoma a partir de raízes de cafeeiro resistente (acesso UFV 408-28), coletadas aos seis dias após a inoculação com RKN. Dentre os 2,560 genes diferencialmente expressos (DEGs) nesse transcritoma, trinta e duas sequências foram preditas na anotação automática como inibidores de endopeptidases, tipo miraculina,. As análises de enriquecimento por gene ontology mostraram que o grupo dos inibidores de endopeptidases, onde se classificam as miraculinas, apresentam uma superexpressão quando C. arabica é desafiado contra RKN. As análises pelo MapMan mostraram uma forte alteração na regulação de genes relacionados à parede celular e patógenos (PR), grupo ao qual as miraculinas foram incluídas. A análise de homologia das sequências de miraculinas comparadas às sequências de referência mostrou, que sete das sequências preditas eram de fato miraculinas. Por fim a validação desses genes por RT-qPCR confirmou a alteração da expressão desses genes na interação planta-patógeno. Os resultados apresentados neste trabalho fornecem informações relevantes a respeito do envolvimento das miraculinas nessa interação incompatível e pode contribuir para o desenvolvimento de cultivares resistentes por programas de melhoramento genético. |
Abstract: | Coffee production is highly affected by pathogens, including the root-knot nematode Meloidogine incognita (RKN). Although there are accessions of Coffea arabica resistant to this important nematode, the immunological response at molecular levels has not yet been elucidated in detail. For this, a transcriptome was generated from resistant coffee plant roots (accession UFV 408-28), collected six days after inoculation with RKN. Among the 2,560 differentially expressed genes (DEGs) in this transcriptome, thirty-two sequences were predicted in the automatic annotation as endopeptidase inhibitors, miraculin type, and presented abundant transcripts. Enrichment analyzes by gene ontology showed that the group of endopeptidase inhibitors, where miraculins are classified, present an overexpression when C. arabica is challenged against RKN. MapMan analyzes showed a strong change in the regulation of genes related to the cell wall and pathogens (PR), a group to which miraculins were included. The homology analysis of the miraculin sequences compared to the reference sequences showed that seven of the predicted sequences were in fact miraculins. Finally, the validation of these genes by RT-qPCR confirmed the change in the expression of these genes in the plant-pathogen interaction. The results presented here provide relevant information about the involvement of miraculins in this incompatible interaction and may contribute to developing resistant cultivars in genetic improvement programs. |
metadata.dc.description.unidade: | Instituto de Ciências Biológicas (IB) Departamento de Biologia Celular (IB CEL) |
Description: | Dissertação (mestrado) — Universidade de Brasília, Instituto de Ciências Biológicas, Departamento de Biologia Celular, Programa de Pós-Graduação em Biologia Molecular, 2024. |
metadata.dc.description.ppg: | Programa de Pós-Graduação em Biologia Molecular |
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